1-BOC-2-氨基哌啶 | 885954-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-2-氨基哌啶
• 英文名称: Tert-butyl 2-aminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 885954-09-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.28
• InChiKey: GEHBIWVQKQLYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-7-chloro-5-[(phenylmethyl)thio]-thiazolo[4,5-d]pyrimidine 、 1-BOC-2-氨基哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the title compound (310 mg)的产率得到7-Chloro-5-[(phenylmethyl)thio]-N-(4-piperidinyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑嘧啶化合物、其制备过程和中间体、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06806273B1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 、 葡萄糖 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 L-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 、 、 、 sodium hydroxide 反应 20.0h， 以(pNTPSPAG), obtained in Example 10, which的产率得到1-BOC-2-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY-ACTIVE AMINE COMPOUND, RECOMBINANT VECTOR, AND TRANSFORMANT CONTAINING THE VECTOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性胺化合物的方法。该方法特征在于使用具有特定特性的转氨酶（A）、α-酮酸还原酶（B）和酶（C）在相同的反应系统中将酮化合物转化为相应的光学活性胺化合物，其中含有一个碳原子，其上连接着氨基团，作为不对称点。本发明还涉及用于该方法的重组载体。本发明使得高效地制备光学活性胺化合物成为可能。

  公开号：

  US20090148899A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC OXY-PHENYL-ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXY-PHÉNYL-ARYLES THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009053694A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain oxy phenyl aryl compounds (referred to herein as OPA compounds), as described herein, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 2 (CHK2) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK2 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK2, that are ameliorated by the inhibition of CHK2 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明总体涉及治疗化合物领域，更具体地涉及如本文所述的某些氧基苯基芳基化合物（以下简称OPA化合物），其中，抑制检查点激酶2（CHK2）激酶功能。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物，在体内外抑制CHK2激酶功能，以及治疗由CHK2介导的疾病和状况，包括通过抑制CHK2激酶功能而改善的疾病和状况，等等，包括诸如癌症等增殖性疾病，可选地与另一剂联合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）针对微管的药剂；（e）电离辐射。
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060089358A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012006958A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Amide substituted indazoles and benzotriazoles as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase(PARP). The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。
• Azole methylidene cyanide derivatives and their use as protein kinase modulators
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20070123530A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  An azole derivative of formula (I) a medicament that contains the azole derivative of formula (I), a method of treating a disease with the azole derivative of formula (I), and a method of preparing the azole derivative of formula (I).

  一种公式（I）的唑类衍生物药物，其中包含公式（I）的唑类衍生物，使用公式（I）的唑类衍生物治疗疾病的方法以及制备公式（I）的唑类衍生物的方法。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。