1-BOC-3-甲酰胺哌啶 | 88466-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-3-甲酰胺哌啶
• 中文别名: (S)-1-Boc-3-(氨基羰基)哌啶
• 英文名称: (S)-3-carbamoyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-1-Boc-3-(aminocarbonyl)piperidine；tert-butyl (3S)-3-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 88466-77-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD06658365
• 分子量: 228.291
• InChiKey: APFUDGDIIFSTSD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-甲酰胺哌啶 在 四磷十氧化物 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-3-[5-(1H-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.17h， 以100%的产率得到1-BOC-3-甲酰胺哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3

文献信息

• Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20090215822A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• Novel Heterocyclic Compounds as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20100004284A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to new compounds which are Heterocyclic derivatives of formula (I) wherein A, B, P, X, Y, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful for treating central or peripheral nervous system disorders and other disorders which are affected by the neuromodulatory effect of mGluR5 positive allosteric modulators such as cognitive decline and also to treat both positive and negative symptoms in schizophrenia.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其为杂环衍生物，其中A，B，P，X，Y，Q，W，R1和R2在说明书中定义。发明化合物可用于治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5阳性变构调节剂神经调节作用影响的疾病，如认知衰退，并可用于治疗精神分裂症的阳性和阴性症状。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。