1-BOC-4-[(6-氯-3-哒嗪基)氨基]哌啶 | 939986-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-4-[(6-氯-3-哒嗪基)氨基]哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-[(6-chloropyridazin-3-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((6-chloropyridazin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 939986-10-4
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: UFLIJPWTCOFGSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-[(6-氯-3-哒嗪基)氨基]哌啶 在 盐酸 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.1h， 生成 2-[6-(4-piperidylamino)pyridazin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20230103415A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36 %的产率得到1-BOC-4-[(6-氯-3-哒嗪基)氨基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20230103415A1

文献信息

• Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11325896B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed herein are substituted 2-azaspiro[3.3]heptane compounds of formula (I′), which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文公开了式(I′)的取代的2-氮杂螺[3.3]庚烷化合物，它们可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200392117A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are substituted 2-azaspiro[3.3]heptane compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.
• [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021133917A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.