1-BOC-5-氧代哌啶-3-甲酸甲酯 | 1303974-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-5-氧代哌啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl 5-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl 5-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1303974-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: JLMQIJJJKPJVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-5-氧代哌啶-3-甲酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67%的产率得到3-甲基5,5-二氟哌啶-1,3-二羧酸3-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I或其药用可接受的盐的化合物，在其中R1、R2、X1、X2和Ar如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140323478A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 硫酸 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.25h， 生成 1-BOC-5-氧代哌啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于MS的拟真Hy谱库筛选新的γ-氨基丁酸转运蛋白1（GAT1）的变构配体

  摘要：

  这项研究描述了筛选以菊苣酸为核心结构的动态组合文库的筛选方法，该结构具有取代基附着在5位而不是常见的1位上，以寻找GABA转运蛋白GAT1的新型抑制剂。生成的伪静态文库总共包含近900种化合物，并在基于竞争质谱（MS）的结合试验中筛选了它们对GAT1的结合亲和力。最高亲和力的腙表征（与顺-构型外消旋- 16gf结合和吸收实验中带有一个5-（1-萘基）呋喃-2-基残基和一个最有效的四原子间隔基）揭示了GAT1的变构相互作用，迄今为止尚无关于其他任何尼克酸衍生物的报道。因此，本文引入的5-取代的庚酸衍生物可以用作研究由GAT1介导的变构调节的GABA转运的有价值的工具，并且还可以作为新一类GAT1抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01602

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012123312A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• MS‐Based Screening of 5‐Substituted Nipecotic Acid Derived Hydrazone Libraries as Ligands of the GABA Transporter 1
  作者：Tobias J. Hauke、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201800729

  日期：——

  A screening of compound libraries based on nipecotic acid derivatives with lipophilic residues attached to the scarcely explored 5-position of the core structure was used for the search of new inhibitors of the γ-aminobutyric acid (GABA) transporter 1 (mGAT1). The generated compound libraries, which were based on hydrazone chemistry commonly used in dynamic combinatorial chemistry but rendered pseudostatic

  筛选基于带有亲脂性残基的嗜油菌酸衍生物的化合物文库，该亲脂性残基附着在核心结构的很少探索的5位上，用于寻找γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白1（mGAT1）的新抑制剂。通过MS结合测定法筛选生成的化合物文库，这些文库基于动态组合化学中常用的化学，但具有假静态，可通过它们对mGAT1的结合亲和力进行筛选。用nipecotic酸衍生rac-16 h [rac-（3R，5S）-5-[（E）-2-[5-（2-苯基乙炔基）噻吩-2-基]亚甲基}肼} -1-基[哌啶-3-羧酸}-氯化钠（1/2）]，发现一个命中并评估显示出亚微摩尔效价（pKi = 6.62±0.04）和在mGAT1处的非竞争性相互作用模式。通过携带一个通过三原子间隔基连接到乳酸的5位上的5-（2-苯基乙炔基）噻吩-2-基残基，化合物rac-16 h包含了迄今为止对于这类生物活性分子而言空前的结构部分，并补充了在最近发表的一项筛选活动
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。