1-Boc-4-环庚基氨基哌啶 | 319427-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-环庚基氨基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-(cycloheptylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 319427-80-0
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 296.453
• InChiKey: UGNLRZAGDPPVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-环庚基氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(cycloheptylamino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基哌啶作为针对麦角甾醇生物合成的新型抗真菌剂的合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  脂肪族杂环哌啶和吗啉是常用的农用杀真菌剂苯丙啶和苯丙吗啉等知名抗真菌药的核心结构，相关的吗啉阿莫罗芬被批准用于治疗人类皮肤真菌病。受这些先导结构的启发，我们在此描述了 4-氨基哌啶作为具有显着抗真菌活性的新型化学型抗真菌剂的合成和生物学评价。合成了超过 30 个 4-氨基哌啶的文库，从N-取代的 4-哌啶酮衍生物开始，通过使用三乙酰氧基硼氢化钠与适当的胺进行还原胺化。测定模型菌株解脂耶氏酵母的抗真菌活性，并且一些化合物显示出有趣的生长抑制活性。这些化合物通过标准化的微量肉汤稀释试验对 20 种临床相关的真菌分离物（曲霉属、念珠菌属、毛霉菌）进行了测试。六种化合物中的两种，1-苄基-N-十二烷基哌啶-4-胺和N-十二烷基-1-苯乙基哌啶-4-胺，基于它们对念珠菌属的体外抗真菌活性被确定为有希望进一步开发的候选物。和曲霉属。测定了 18 种曲霉属的抗真菌活性。和 19念珠菌spp.，并确定了它们对麦角甾醇和胆固醇生物合成的影响。在

  DOI：

  10.3390/molecules26237208
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-Boc-4-环庚基氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  4-氨基哌啶作为针对麦角甾醇生物合成的新型抗真菌剂的合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  脂肪族杂环哌啶和吗啉是常用的农用杀真菌剂苯丙啶和苯丙吗啉等知名抗真菌药的核心结构，相关的吗啉阿莫罗芬被批准用于治疗人类皮肤真菌病。受这些先导结构的启发，我们在此描述了 4-氨基哌啶作为具有显着抗真菌活性的新型化学型抗真菌剂的合成和生物学评价。合成了超过 30 个 4-氨基哌啶的文库，从N-取代的 4-哌啶酮衍生物开始，通过使用三乙酰氧基硼氢化钠与适当的胺进行还原胺化。测定模型菌株解脂耶氏酵母的抗真菌活性，并且一些化合物显示出有趣的生长抑制活性。这些化合物通过标准化的微量肉汤稀释试验对 20 种临床相关的真菌分离物（曲霉属、念珠菌属、毛霉菌）进行了测试。六种化合物中的两种，1-苄基-N-十二烷基哌啶-4-胺和N-十二烷基-1-苯乙基哌啶-4-胺，基于它们对念珠菌属的体外抗真菌活性被确定为有希望进一步开发的候选物。和曲霉属。测定了 18 种曲霉属的抗真菌活性。和 19念珠菌spp.，并确定了它们对麦角甾醇和胆固醇生物合成的影响。在

  DOI：

  10.3390/molecules26237208
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 、 环庚胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 magnesium sulfate 、 1-Boc-4-环庚基氨基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Boc-4-环庚基氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式(I)所定义的化合物，它们是黑色素细胞激素受体激动剂，涉及其制备和治疗用途，包括用于治疗和预防肥胖症、糖尿病和可能影响男女的性功能障碍，用于治疗心血管疾病，以及用于抗炎症或治疗酒精依赖症。

  公开号：

  US20070191364A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20070054897A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20110060019A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）化合物，其为葡萄糖激酶的激活剂，因此可能有助于治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121390A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式（I）所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。