正丁基三乙氧基硅烷 | 4781-99-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 正丁基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
• 英文名称: butyltriethoxy silane
• 英文别名: n-butyltriethoxysilane；butyltriethoxysilane；(n-bu)Si(Oet)3；BuSi(OEt)3；triethoxy-butyl-silane；Triaethoxy-butyl-silan；Triethoxybutylsilane；butyl(triethoxy)silane
• CAS: 4781-99-1
• 化学式: C₁₀H₂₄O₃Si
• mdl: MFCD00138096
• 分子量: 220.384
• InChiKey: XGZGKDQVCBHSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1℃
• 密度：
  0.887
• 闪点：
  69.6℃
• 保留指数：
  1013

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基三乙氧基硅烷 在 氟磺酸 作用下， 生成 n-butyltrifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of alkyl and cycloalkyl silicon fluorides

  摘要：

  公开号：

  US02477704A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 氯丁烷 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 正丁基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  JP5330

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种线性二元醇的合成方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113321571B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种线性二元醇的合成方法，步骤包括：(1)α‑烯烃与硅氧烷经硅氢化反应得到烷基硅氧烷；(2)烷基硅氧烷与有机金属碱、氢受体经羟甲基化反应得到硅烷基醇；(3)硅烷基醇与含氟金属盐、过氧化物经氧化反应得到线性二元醇。该方法工艺温和，原料来源易得，反应完成后无需后处理，可直接用于下步反应，简化了工艺流程，且具有转化率、选择性高，成本低、适合大规模生产的优点。
• High Production of Hydrogen on Demand from Silanes Catalyzed by Iridium Complexes as a Versatile Hydrogen Storage System
  作者：David Ventura-Espinosa、Sara Sabater、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Jose A. Mata

  DOI：10.1021/acscatal.7b04479

  日期：2018.3.2

  dehydrogenative coupling of 1,4-disilabutane and methanol enables an effective hydrogen storage capacity of 4.3 wt % that is as high as the hydrogen contained in the dehydrogenation of formic acid, positioning the silane/alcohol pair as a potential liquid organic hydrogen carrier for energy storage. In addition, the heterogenization of the iridium complex on graphene presents a recyclable catalyst that

  硅烷和醇的催化脱氢偶联代表了按需生产氢气的便捷方法。该催化剂为式[IrCp *（Cl）2（NHC）]的铱络合物，其中含有被a标记官能化的N杂环卡宾（NHC）配体，可在室温下有效催化反应，从而生成H 2在几分钟内定量。结果，1，4-二硅丁烷和甲醇的脱氢偶联使得有效储氢容量为4.3 wt％，与甲酸脱氢中所含的氢一样高，从而将硅烷/醇对定位为潜在的液体储氢的有机氢载体。此外，铱络合物在石墨烯上的异质化提供了一种可循环使用的催化剂，该催化剂在至少10次额外运行中仍保持其活性。催化活性位在石墨烯基面上的均匀分布可防止扩散问题，并且固定后可保持反应动力学。
• Synthesis of Disilanes, Dihydrosiloles, and 1,4‐Disilacyclohexa‐2,5‐dienes by Transition‐Metal‐Free Transfer of Diphenylsilylene and Dimethylsilylene from Silylboronic Esters
  作者：Ikuo Sasaki、Asahi Maebashi、Jiaying Li、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/ejoc.202101573

  日期：2022.3.29

  Transfer of diphenylsilylene (Ph2Si:) and dimethylsilylene (Me2Si:) from silylboronic esters takes place at 110–135 °C under transition-metal-free conditions. The reaction with alkoxysilanes, 1,3-dienes, and an alkyne affords alkoxydisilanes, dihydrosiloles, and 1,4-disilacyclohexa-2,5-dienes, respectively, in good to high yields.

  在无过渡金属条件下，在 110–135 °C 下，从甲硅烷基硼酸酯中转移二苯基甲硅烷基 (Ph 2 Si:) 和二甲基甲硅烷基 (Me 2 Si:)。与烷氧基硅烷、1,3-二烯和炔烃的反应分别以良好至高产率提供烷氧基二硅烷、二氢硅烷和 1,4-二硅环六-2,5-二烯。
• Synthesis and reactivity of bis(triethoxysilyl)methane, tris(triethoxysilyl)methane and some derivatives
  作者：Robert J.P. Corriu、Michel Granier、Gérard F. Lanneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00365-9

  日期：1998.7

  Syntheses of new poly(trifunctional-silyl)alkanes, which are potent coupling agents of hybrid organic–inorganic materials have been thoroughly examined. Optimization of the Benkeser reaction using chloroform, trichlorosilane and tri-n-butylamine (respective ratios 1:4.5:3) afforded bis(trichlorosilyl)methane isolated as bis(triethoxysilyl)methane after ethanolysis (overall yield 60%). With nine equivalents

  新的聚（三官能甲硅烷基）烷烃是有机-无机杂化材料的有效偶联剂，其合成已得到全面研究。在使用benkeser反应氯仿，三氯硅烷的优化和三- Ñ丁胺（各自的比例1：4.5：3）纯化，得到双（三氯甲硅烷基）甲烷分离为双（三乙氧基）乙醇解后（总产率60％）的甲烷。用九当量的三氯硅烷，优先形成三（三氯甲硅烷基）甲烷，将其分离为三（三乙氧基甲硅烷基）甲烷（收率30％）。在α-碳金属化并用相应的烷基卤化物进行捕集实验后，获得了C取代的双（三乙氧基甲硅烷基）甲烷。如果是三（三乙氧基甲硅烷基）氨基甲酸酯，则只有MeI和Br 2能够提供预期的产品。出乎意料的是，CO 2插入，得到稳定烯酮，[（ETO）3的Si] 2 CCO。
• Steric Parameters for Substituents Bound to Atoms of Silicon and Some Other Elements of the Third Period
  作者：Anu Ploom、Ants Tuulmets、Jaak Järv

  DOI：10.1080/10426501003713106

  日期：2010.11.23

  and rate constants. Equilibrium constants for five alkyl ether ligands at the magnesium center are in an excellent correlation with isosteric ES(Si) parameters. It was concluded that these constants should be applicable to all elements of the third period of the periodic table.

  在甲苯中研究了四乙氧基硅烷与正丁基氯化镁反应的动力学，用异丙醚或甲基叔丁基醚按化学计量单溶剂化。在格氏试剂过量时确定的准一级速率常数用于分离适当的平衡和速率常数。镁中心的五个烷基醚配体的平衡常数与等排 ES(Si) 参数具有极好的相关性。得出的结论是，这些常数应该适用于元素周期表第三周期的所有元素。