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1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]吡咯烷-2,5-二酮 | 38221-40-8

中文名称
1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]吡咯烷-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
N-[{4-methylpiperazin-1-yl}-methyl]-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
N-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-succinimide;N-<4-Methyl-(1)piperazinylmethyl>-succinimid;Succinimide, N-(4-methyl-1-piperazinylmethyl)-;1-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]吡咯烷-2,5-二酮化学式
CAS
38221-40-8
化学式
C10H17N3O2
mdl
MFCD01683189
分子量
211.264
InChiKey
KBYIGOZJUBSJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:b5a83600541cb6529f582adf394d91de
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    衍生自吡咯烷-2,5-二酮及其3-甲基-,3-异丙基和3-苯甲酰基类似物的新型N-曼尼希碱的合成和抗惊厥性质。
    摘要:
    本文的目的是描述28种新的1,3-取代的吡咯烷-2,5-二酮作为潜在的抗惊厥药的文库的合成。使用三种急性癫痫发作模型(MES最大电击,scPTZ-皮下戊四氮和6Hz精神运动性癫痫发作测试)评估抗惊厥活性。神经毒性通过旋转脚架试验确定。发现最有希望的化合物是N-[{吗啉-1-基}-甲基] -3-苯甲酰基-吡咯烷-2,5-二酮(15),因为它在MES中有活性(ED50 = 41.0mg / kg),scPTZ(ED50 = 101.6kg / mg)和6Hz(ED50 = 45.42mg / kg)测试。该化合物显示出比抗癫痫药(如乙硫磺酰亚胺,拉考酰胺和丙戊酸)更有益的保护指数(PI)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.002
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of anticonvulsant properties of new N -Mannich bases derived from pyrrolidine-2,5-dione and its 3-methyl-, 3-isopropyl, and 3-benzhydryl analogs
    作者:Sabina Rybka、Jolanta Obniska、Anna Rapacz、Barbara Filipek、Paweł Żmudzki
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.002
    日期:2017.3
    The aim of this paper was to describe the synthesis of a library of 28 new 1,3-substituted pyrrolidine-2,5-dione as potential anticonvulsant agents. The anticonvulsant activity was evaluated using three acute models of seizures in mice (MES-maximal electroshock, scPTZ-subcutaneous pentylenetetrazole, and 6Hz-psychomotor seizure tests). The neurotoxicity was determined by rotarod test. The most promising
    本文的目的是描述28种新的1,3-取代的吡咯烷-2,5-二酮作为潜在的抗惊厥药的文库的合成。使用三种急性癫痫发作模型(MES最大电击,scPTZ-皮下戊四氮和6Hz精神运动性癫痫发作测试)评估抗惊厥活性。神经毒性通过旋转脚架试验确定。发现最有希望的化合物是N-[吗啉-1-基}-甲基] -3-苯甲酰基-吡咯烷-2,5-二酮(15),因为它在MES中有活性(ED50 = 41.0mg / kg),scPTZ(ED50 = 101.6kg / mg)和6Hz(ED50 = 45.42mg / kg)测试。该化合物显示出比抗癫痫药(如乙硫磺酰亚胺,拉考酰胺和丙戊酸)更有益的保护指数(PI)。
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