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1-[1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶基]-5-氧代-3-吡咯烷羧酸 | 937601-51-9

中文名称
1-[1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶基]-5-氧代-3-吡咯烷羧酸
中文别名
——
英文名称
1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-5-oxo-3-pyrrolidincarboxylic acid
英文别名
1-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid;1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
1-[1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶基]-5-氧代-3-吡咯烷羧酸化学式
CAS
937601-51-9
化学式
C15H24N2O5
mdl
——
分子量
312.366
InChiKey
KEMNWHGXIQXFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164~165℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐1-[1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶基]-5-氧代-3-吡咯烷羧酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到tert-butyl 4-[4-(2H-benzotriazol-5-ylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    摘要:
    公开号:
    WO2010115491A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯氢气 甲醇 、 crude product 、 water ethanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to yield 7.8 g of 1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid as a white solid的产率得到1-[1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶基]-5-氧代-3-吡咯烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    Benzofuropyrimidinones
    摘要:
    公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US20090247559A1
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文献信息

  • [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2009086264A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I的化合物:或其药用可接受盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
  • Piperidine and piperazine derivatives as autotaxin inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2626072A1
    公开(公告)日:2013-08-14
    The present invention relates to piperidine and piperazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
    本发明涉及根据式(Ia)、(Ib)和(II)作为自旋素抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物,以及将此类化合物用于治疗和/或预防生理和/或病理生理状况,这些状况是由溶血磷脂酸水平升高和/或自旋素活化引起、介导和/或传播的,尤其是不同的癌症。
  • BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2097419A1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20120059016A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention relates to piperidine and pyrazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
  • US20140343075A1
    申请人:——
    公开号:US20140343075A1
    公开(公告)日:2014-11-20
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