1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪 | 400836-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine
• CAS: 400836-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 276.376
• InChiKey: SCDCGFXURBDMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7R,16S,21S)-19-chloro-1-(4-fluorophenyl)-10-{[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy}-20-methyl-16-{[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)oxy]methyl}-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-13,9-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylate 、 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (7R,16R,21S)-19-chloro-1-(4-fluorophenyl)-10-{[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy}-20-methyl-16-{[4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)piperazin-1-yl]methyl}-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-13,9-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基4-甲基苯磺酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1

文献信息

• Nocathiacin I analogues: synthesis, in vitro and in vivo biological activity of novel semi-synthetic thiazolyl peptide antibiotics
  作者：B. Narasimhulu Naidu、Margaret E. Sorenson、Yunhui Zhang、Oak K. Kim、John D. Matiskella、John A. Wichtowski、Timothy P. Connolly、Wenying Li、Kin S. Lam、Joanne J. Bronson、Michael J. Pucci、Junius M. Clark、Yasutsugu Ueda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.058

  日期：2004.11

  Several nocathiacin I analogues (4-35) were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. Most of these semi-synthetic analogues retained very good in vitro and in vivo antibacterial activity of 1.

  合成了几种Nocathiacin I类似物（4-35）并评估了其抗菌活性。这些半合成类似物中的大多数在体外和体内的抗菌活性均保持为1。
• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3668502A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。