1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪 | 400836-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine
• CAS: 400836-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 276.376
• InChiKey: SCDCGFXURBDMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7R,16S,21S)-19-chloro-1-(4-fluorophenyl)-10-{[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy}-20-methyl-16-{[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)oxy]methyl}-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-13,9-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylate 、 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (7R,16R,21S)-19-chloro-1-(4-fluorophenyl)-10-{[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy}-20-methyl-16-{[4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)piperazin-1-yl]methyl}-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-13,9-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基4-甲基苯磺酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1

文献信息

• Nocathiacin I analogues: synthesis, in vitro and in vivo biological activity of novel semi-synthetic thiazolyl peptide antibiotics
  作者：B. Narasimhulu Naidu、Margaret E. Sorenson、Yunhui Zhang、Oak K. Kim、John D. Matiskella、John A. Wichtowski、Timothy P. Connolly、Wenying Li、Kin S. Lam、Joanne J. Bronson、Michael J. Pucci、Junius M. Clark、Yasutsugu Ueda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.058

  日期：2004.11

  Several nocathiacin I analogues (4-35) were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. Most of these semi-synthetic analogues retained very good in vitro and in vivo antibacterial activity of 1.

  合成了几种Nocathiacin I类似物（4-35）并评估了其抗菌活性。这些半合成类似物中的大多数在体外和体内的抗菌活性均保持为1。
• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3668502A1

  公开（公告）日：2020-06-24