1-[2-[4-(3,4-二氢-6-甲氧基-2-苯基-1-萘基)苯氧基]乙基]吡咯烷盐酸盐 | 1847-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[2-[4-(3,4-二氢-6-甲氧基-2-苯基-1-萘基)苯氧基]乙基]吡咯烷盐酸盐
• 中文别名: 盐酸萘福昔定
• 英文名称: nafoxidine
• 英文别名: 1-{2-[4-(6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)phenoxy]ethyl}pyrrolidine hydrochloride；Nafoxidine hydrochloride；hydron;1-[2-[4-(6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine;chloride
• CAS: 1847-63-8
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 462.032
• InChiKey: HJOOGTROABIIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168℃
• 溶解度：
  H2O：≥8mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险性描述：
  H302,H312,H351
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-(3,4-二氢-6-甲氧基-2-苯基-1-萘基)苯氧基]乙基]吡咯烷盐酸盐 在 Pd(OH)2 on carbon 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 lasofoxifene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition having uniform drug distribution and potency

  摘要：

  本发明揭示了一种利用laxofoxifene作为活性成分、含有二氧化硅以减少制造过程中活性成分的损失，并具有均匀药物分布和效力的制药组合物，并揭示了制造这种组合物的方法。

  公开号：

  US20040057992A1
• 作为产物：
  描述：

  萘福昔定 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-[4-(3,4-二氢-6-甲氧基-2-苯基-1-萘基)苯氧基]乙基]吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING LASOFOXIFENE TARTRATE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TARTRATE DE LASOFOXIFÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2010125578A3

文献信息

• Transition-Metal-Free Amine Oxidation: A Chemoselective Strategy for the Late-Stage Formation of Lactams
  作者：Robert J. Griffiths、Glenn A. Burley、Eric P. A. Talbot

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00021

  日期：2017.2.17

  A metal-free strategy for the formation of lactams via selective oxidation of cyclic secondary and tertiary amines is described. Molecular iodine facilitates both chemoselective and regioselective oxidation of C–H bonds directly adjacent to a cyclic amine. The mild conditions, functional group tolerance, and substrate scope are demonstrated using a suite of diverse small molecule cyclic amines, including

  描述了通过选择性氧化环状仲和叔胺形成内酰胺的无金属策略。分子碘促进与环胺直接相邻的C–H键的化学选择性和区域选择性氧化。使用包括临床批准的药物支架在内的各种多样的小分子环胺，证明了其温和的条件，官能团耐受性和底物范围。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Total synthesis of lasofoxifene and nafoxidine
  作者：Pailla Umareddy、Veera Reddy Arava

  DOI：10.1080/00397911.2015.1135957

  日期：2016.2.16

  coupling process of diketone with low-valent titanium species to form a dihydronapthalene skeleton was an important step in the synthesis of nafoxidine (1) and lasofoxifene (2). Diketone 6 was prepared in a convenient, three-step sequence starting from 3-methoxy benzaldehyde in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 二酮与低价钛物种的分子内还原偶联形成二氢萘骨架是合成萘福定 (1) 和拉索昔芬 (2) 的重要步骤。从 3-甲氧基苯甲醛开始，以方便的三步顺序制备二酮 6，收率良好。图形概要
• Pharmaceutical composition and methods comprising combinations of 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivatives and an estrogen agonist/antagonist
  申请人：Lee G. Andrew

  公开号：US20050070512A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a combination of a 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivative and an estrogen agonistlantagonist or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Particularly, the present invention relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof 2-methylene-19-nor-20(S)-1α,25-dihydroxyvitamin D 3 and (−)-cis-6-phenyl-5-[4-(2-pyrrolidin-1yl-ethoxy)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明涉及制药组合物和治疗方法，包括向需要的患者施用2-烷基亚甲基-19-去氢维生素D衍生物和雌激素激动剂/拮抗剂的组合物或其药学上可接受的盐或前药。特别是，本发明涉及制药组合物和治疗方法，包括向需要的患者施用2-亚甲基-19-去氢-20(S)-1α,25-二羟基维生素D3 和（-)-顺式-6-苯基-5-[4-(2-吡咯啉-1基-乙氧基)-苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇，或其药学上可接受的盐或前药。