1-[2-羟基-3-(1-萘基氧基)丙基]-2,5-吡咯烷二酮 | 345931-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[2-羟基-3-(1-萘基氧基)丙基]-2,5-吡咯烷二酮
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 345931-85-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: AEPOJXVSQUFPCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-羟基-3-(1-萘基氧基)丙基]-2,5-吡咯烷二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 去甲普萘洛尔盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-羟基-3-(1-萘基氧基)丙基]-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• ERHARDT, P. W.;WOO, CHI, M.;GORCZYNSKI, R. J.;ANDERSON, W. G., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1402-1407
  作者：ERHARDT, P. W.、WOO, CHI, M.、GORCZYNSKI, R. J.、ANDERSON, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 1. (Aryloxy)propanolamines containing esters in the nitrogen substituent
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00354a002

  日期：1982.12

  In an attempt to produce short-acting beta-adrenergic receptor blocking agents, we prepared several (aryloxy)propanolamines with ester functions incorporated into the nitrogen substituent. Many of these compounds exhibited a short duration of blocking activity after their continuous intravenous infusion for 40 min. However, their durations were found to increase considerably upon longer intravenous

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。