1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪 | 2062-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(4-(4-fluorophenoxy)butyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-<4-(4-Fluor-phenoxy)-butyl>-4-<2-methoxy-phenyl>-piperazin；Piperazine, 1-(4-(p-fluorophenoxy)butyl)-4-(o-methoxyphenyl)-；1-[4-(4-fluorophenoxy)butyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 2062-74-0
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₂O₂
• mdl: MFCD01702588
• 分子量: 358.456
• InChiKey: LBTYJJUTDNCITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 potassium phosphate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中一锅合成丁基-1H-吲哚-3-烷基羧酸衍生物，作为有效的双效剂，可用于管理BPH。

  摘要：

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112616