1-三苯基甲基吡咯 | 85684-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-三苯基甲基吡咯
• 英文名称: 1-triphenylmethylpyrrole
• 英文别名: 1-trityl-1H-pyrrole；N-(trityl)pyrrole；1-tritylpyrrole；N-Triphenylmethyl-pyrrol；1-Trityl-1h-azole
• CAS: 85684-89-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N
• 分子量: 309.411
• InChiKey: WDVPOTIYAXHVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C
• 沸点：
  416.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三苯基甲基吡咯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-methoxycarbonyl-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Chadwick, Derek J.; Hodgson, Simon T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 93 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 三苯甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-三苯基甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Chadwick, Derek J.; Hodgson, Simon T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 93 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of nitrilium salts with indole and pyrrole and their derivatives in the synthesis of imines, ketones and secondary amines
  作者：Robert G. Giles、Harry Heaney、M. John Plater

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.005

  日期：2015.9

  Reactions of N-methyl- and N-ethyl-nitrilium salts with indole and pyrrole and their derivatives yield imines or imine salts in good yields. The related imines are obtained from the salts after careful basification and hydrolysis of the imine salts or the imines by heating with aqueous base give the related ketones in good yields. Alternatively, the imine salts can be reduced using sodium borohydride

  的反应Ñ甲基和Ñ与吲哚和吡咯及其衍生物-乙基- nitrilium盐得到亚胺或亚胺盐以良好的收率。在经过仔细的碱化后，从这些盐中获得相关的亚胺，然后通过与碱的水溶液加热将亚胺盐或亚胺水解，从而以良好的收率得到相关的酮。或者，可以在甲醇中使用硼氢化钠还原亚胺盐，得到相关的仲胺。
• Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed Friedel–Crafts acylation of aromatics with β-lactams
  作者：Kevin W. Anderson、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01026-8

  日期：2002.10

  N-Protected and unprotected 2-azetidinones, protolytically activated by superacidic trifluoromethanesulfonic acid, react with aromatic compounds to give β-amino aromatic ketones in good to excellent yields (65–98%). Non-benzenoid aromatics (pyrrole and ferrocene) produced good yield (64–89%) of the corresponding ketones.

  被超酸性三氟甲磺酸经蛋白水解活化的N-保护的和未保护的2-氮杂环丁酮与芳族化合物反应生成β-氨基芳族酮，收率良好至优异（65-98％）。非苯类芳族化合物（吡咯和二茂铁）的相应酮收率良好（64-89％）。
• Compounds, Methods And Devices for Inhibiting Neoproliferative Changes in Blood Vessel Walls
  申请人：Koehler Ralf

  公开号：US20090048270A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Methods, compositions and devices for inhibiting neoproliferative changes in blood vessel walls or other anatomical structures. One or more compounds of Formula I or I-A set forth herein are administered systemically and/or locally to human or veterinary patients to deter or prevent unwanted proliferative changes in blood vessels or other anatomical structures. The invention may be used to deter or prevent stenosis or restenosis of arteries following angioplasty and/or stent placement. In one embodiment, there is provided an implantable stent or stent graft from which one or more compounds of the present invention will elute or otherwise be delivered into an affected blood vessel wall.

  本发明提供了抑制血管壁或其他解剖结构中新生增生的方法、组合物和装置。本发明中的公式I或I-A中的一个或多个化合物被系统性和/或局部地用于人类或兽医患者，以防止或预防血管或其他解剖结构中不必要的增生变化。本发明可用于防止或预防血管成形术和/或支架置入后的动脉狭窄或再狭窄。在一种实施方式中，提供了一种可植入的支架或支架移植物，其中本发明的一个或多个化合物将被释放或以其他方式输送到受影响的血管壁中。
• Non-peptide inhibition of T-lymphocyte activation and therapies related thereto
  申请人：Chandy George K.

  公开号：US20070293554A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds, preparations and methods for immunosuppressive treatment of autoimmune disorders, graft rejection and/or graft/host disease. Therapeutically effective amounts of certain substituted triarylmethane compounds, such as 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-pyrazole, are administered to mammalian patients to selectively inhibit the calcium-activated K + channel (IKCa1) in lymphocytes, monocytes, macrophages, platelets or endothelial cells without concomitant inhibition of P450-dependent enzyme systems, resulting in reduction of antigen-, cytokine-, or mitogen-induced calcium entry through store operated calcium channels in these cells, suppression of cytokine production by these cells, and inhibition of activation of these cells. Such inhibition of the Ca ++ activated K + channel (IKCa1) prevents the pre-Ca ++ stage of cell activation and thus causes immunosuppression and an anti-inflammatory response.

  化合物、制剂和方法用于免疫抑制治疗自身免疫性疾病、移植排斥和/或移植宿主病。将某些取代三芳基甲烷化合物，例如1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-吡唑酮，以治疗剂量给哺乳动物患者，以选择性抑制淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板或内皮细胞中的钙激活K+通道（IKCa1），而不伴随P450依赖性酶系统的抑制，从而减少这些细胞中抗原、细胞因子或诱导剂引起的钙离子进入，抑制这些细胞的细胞因子产生，并抑制这些细胞的激活。这种对Ca++激活的K+通道（IKCa1）的抑制防止了细胞激活的前Ca++阶段，从而引起免疫抑制和抗炎反应。
• Single-component compounds with wide-range color-tunable ultralong organic phosphorescence
  作者：Weitao Sun、Xianyin Dai、Haiyan Ge、Xianfeng Meng、Guiyun Duan、Yanqing Ge

  DOI：10.1039/d3tc02426a

  日期：——

  several triphenylmethane derivative-based single-component phosphors that possess multicolor and ultralong lifetime (1.17 s) are reported. The emission color can be tuned from cyan (460 nm) to orange-red (626 nm) through altering the excitation wavelength. Theoretical calculation studies and X-ray crystal structures reveal that clustered molecules are the reasons for the color-tunable emission. Furthermore

  彩色磷光或余辉具有巨大的理论意义和实用价值，但在单组分分子中开发新型颜色可调的超长有机磷光（UOP）仍然具有挑战性。本文报道了几种基于三苯甲烷衍生物的单组分荧光粉，它们具有多色和超长寿命（1.17 s）。通过改变激发波长，可以将发射颜色从青色 (460 nm) 调整为橙红色 (626 nm)。理论计算研究和 X 射线晶体结构表明，簇状分子是颜色可调发射的原因。此外，还进行了彩色防伪和紫外光（270至400 nm）的视觉传感。