1-丙基磺酰基哌啶 | 57547-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-丙基磺酰基哌啶
• 英文名称: 1-(propane-1-sulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-Propylsulfonylpiperidine
• CAS: 57547-90-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD16172042
• 分子量: 191.294
• InChiKey: HTHQARQMQCDNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 1-丙基磺酰基哌啶 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1-((1-phenylpropyl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种有用的钯催化的Negishi偶联方法，用于苄基磺酰胺衍生物。

  摘要：

  已经开发出一种温和的催化体系，可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应，是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ol800785g
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-丙基磺酰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种有用的钯催化的Negishi偶联方法，用于苄基磺酰胺衍生物。

  摘要：

  已经开发出一种温和的催化体系，可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应，是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ol800785g

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20050159416A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心脏肌肉纤维，例如通过增强心脏肌球蛋白，因此在治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭方面具有用处。
• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20060241110A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白，对于治疗收缩性心力衰竭包括充血性心力衰竭非常有用。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：CIOFFI Christopher L.

  公开号：US20110312931A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The compounds of the present invention are represented by the following formula (I): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , (R 5 ) m , R 6 , A, X, and Y are as defined herein. The compounds are useful in methods of treating a disorder which is created by or is dependent upon inhibiting GlyT-1.

  本发明的化合物由以下公式（I）表示：其中，取代基R1、R2、R3、R4、（R5）m、R6、A、X和Y的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗由抑制GlyT-1引起或依赖于GlyT-1抑制的疾病的方法。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Morgan Bradley Paul

  公开号：US20090176307A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心脏肌肉节段，例如通过增强心肌肌球蛋白，因此可用于治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭。