1-乙基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 | 160590-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-乙基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 1-ethylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 160590-41-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.19
• InChiKey: DMAZOYVIRCAMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN-ALPHA<br/>[FR] MODULATEURS D'IMIDAZOPYRIDAZINE D'IL-12, IL-23 ET/OU IFN-ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018093968A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNα方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。
• PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3760628A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals, and particularly to a peptidylarginine deiminase (PAD4) inhibitor compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and tautomer thereof, and pharmaceutical composition, pharmaceutical formulation and use thereof. X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, ring B and m are defined in the specification. The compound disclosed herein has an inhibitory effect on peptidylarginine deiminase (PAD4), and can be used to treat a variety of diseases, such as rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, multiple sclerosis, cystic fibrosis, cancer, cutaneous lupus erythematosus, asthma and psoriasis.

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种式（I）的肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和同系物及其药物组合物、药物制剂和用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环 B 和 m 在说明书中定义。本文公开的化合物对肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）具有抑制作用，可用于治疗多种疾病，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN-ALPHA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3541817B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110160232A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007097470A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] A compound of the formula: wherein ring' A is a 7-membered or 8-membered nitrogen- containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X¹ is a group represented by -NR³-Y¹-, -0-, -S-, -SO-, -SO₂- or -CHR³- wherein R³ is a hydrogen atom or' an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R³ may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y¹ is a bond or an optionally substituted C_1-4 alkylene, R¹ is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula = shows a single bond or a double bond, when ===R² is - R², R² is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when ===R² is =R², R² is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally, substituted imino group.
  [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle: le cycle A est un cycle azoté à 7 ou 8 éléments facultativement substitué; le cycle B est un groupe aryle facultativement substitué ou un groupe hétéroaryle facultativement substitué; X1 est un groupe représenté par -NR3-Y1-, -0-, -S-, -SO-, -SO2- ou -CHR3- dans lequel: R3 est soit un atome d'hydrogène, soit un groupe aliphatique hydrocarboné facultativement substitué,soit R3 peut être lié à l'atome de carbone du cycle B pour former un cycle facultativement substitué, et Y1 est une liaison ou un alkylène C1-4 facultativement substitué; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe facultativement substitué lié par un atome de carbone ou de soufre. La formule (I) présente une liaison simple ou une liaison double, si ===R2 est - R2, R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe facultativement substitué lié via un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre, et si ===R2 est =R2, R2 est un groupe oxo, un groupe alkylène, ou un groupe imino facultativement substitué.