1-乙基-3-甲基-脲 | 28145-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-脲
• 中文别名: 苯甲腈,2-氨基-4-(二甲氨基)-；1-乙基-3-甲基脲
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylurea
• 英文别名: N-ethyl-N'-methylurea
• CAS: 28145-10-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01676141
• 分子量: 102.136
• InChiKey: IABRWXCXQSTUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  267.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基亚甲基胺 、 1-乙基-3-甲基-脲 反应 4.0h， 以92%的产率得到5-tert-butyl-1-ethyl-3-methyl-1,3,5-triazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kovalenko, A. L.; Serov, Yu. V.; Nikonov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1835 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-2,4-pyrimidinedione 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOVETT E. G.; LIPKIN D., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 15, 2574-2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• Preparation of Mono-, Di-, and Trisubstituted Ureas by Carbonylation of Aliphatic Amines with <b><i>S</i></b>,<b><i>S</i></b>-Dimethyl Dithiocarbonate
  作者：Rita Fochi、Emma Artuso、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2007-990813

  日期：2007.11

  General procedures are reported to prepare N-alkylureas, N,N'-dialkylureas (both symmetrical and unsymmetrical), and N,N,N'-trialkylureas by carbonylation of aliphatic amines, employing S,S-dimethyl dithiocarbonate (DMDTC) as a phosgene substitute. All reactions were carried out in water. Symmetrical disubstituted ureas were prepared directly working at 60 °C with a molar ratio of DMDTC:amine = 1:2

  据报道，通过脂肪胺的羰基化制备 N-烷基脲、N,N'-二烷基脲（对称和不对称）和 N,N,N'-三烷基脲的一般程序，采用 S,S-二硫代碳酸二甲酯 (DMDTC) 作为光气替代品。所有反应均在水中进行。在 60°C 下直接制备对称二取代脲，DMDTC: 胺的摩尔比 = 1:2，优选在氮气下。通过在室温下在第一步中选择性形成的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯中间体分两步制备不对称脲。这些中间体在第二步中与氨或各种脂肪胺（伯胺和仲胺）在 50 至 70°C 的温度下发生反应。所有目标尿素均以高产率获得（28 个示例，平均收率 94%）和非常高的纯度（通常 >99.2%）。还需要注意的是回收工业利益的副产品甲硫醇，每摩尔 DMDTC 回收量为两摩尔，同时完全利用试剂。
• Synthese chiraler Barbiturat-Mannichbasen
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Schmitt

  DOI：10.1002/ardp.19843170911

  日期：——

  Durch Kondensation von Monoalkylmalonestern sowie von 2‐Chlorcarbonyl‐2‐phenylketen mit N,N′‐disubstituierten Harnstoffen wurden die 1,3,5‐trisubstituierten Barbitursäuren 1 synthetisiert, die nach verschiedenen Verfahren in die chiralen Barbiturat‐Mannichbasen 5–7 verwandelt wurden. Die besten Ausbeuten ergab die Umsetzung der Barbitursäuren 1 mit den Methyleniminiumchloriden 2–4 in siedendem Acetonitril

  1,3,5-三取代的巴比妥酸 1 是通过单烷基丙二酸酯和 2-氯羰基-2-苯基乙烯酮与 N, N'-二取代的脲缩合合成的，通过各种不同的方法将其转化为手性巴比妥酸曼尼希碱 5-7过程。从巴比妥酸 1 与亚甲基氯化物 2-4 在沸腾乙腈中的反应中获得最佳收率。多次尝试将巴比妥酸盐曼尼希碱 5-7 拆分为对映异构体均未成功。
• NEW PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
  申请人：BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

  公开号：US20160075702A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.

  本发明描述了具有以下一般式（I）所代表结构的新吡啶并嘧啶衍生物化合物，或其药用可接受盐，或它们的混合物（以任何比例），包含它们的药物组合物，以及使用新的吡啶并嘧啶衍生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为cAMP和cGMP合成抑制剂的方法，以及它们在预防和/或治疗腹泻、结肠炎和肠易激综合征中的用途。
• PREPARATION OF N-SUBSTITUTED UREAS FROM NITROSOMETHYLUREAS
  作者：Jean L. Boivin、Paul A. Boivin

  DOI：10.1139/v51-056

  日期：1951.6.1

  Good yields of N-substituted ureas were obtained by reacting amines with N-nitroso-N-methylurea in aqueous solution. It has been shown that N-nitroso-N-methylurea decomposed into methylnitrosamide and isocyanic acid. Similarly, N-nitroso-N, N′-dimethylurea and amines gave rise to good yields of N-substituted-N′-methylureas.

  在水溶液中，氨基与N-亚硝基-N-甲基脲反应，可以得到良好产率的N-取代脲。研究表明，N-亚硝基-N-甲基脲会分解为亚硝基甲基胺和异氰酸。同样地，N-亚硝基-N，N'-二甲基脲和氨基也会产生良好产率的N-取代-N'-甲基脲。