1-乙基哌啶-4-甲腈 | 88654-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-ethylpiperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: ethyl 4-cyanopiperidine
• CAS: 88654-16-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: KVORHMHIZDZPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-乙基哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  不带电荷的单肟和双肟：寻找两性离子来对抗有机磷中毒

  摘要：

  目前的研究通过概念化具有各种重新激活支架的不对称双肟家族，提出了一类新的有机磷（OP）抑制胆碱酯酶重新激活剂。研究了几种新型亲核弹头，通过评估其亲核性和直接分解OP化合物的能力，提出了29种新型重新激活选项。采用所谓的两性离子策略，发现了 17 种单肟和 9 种双肟重激活剂，重点是双功能部分方法。将化合物与临床使用的标准品和其他已知的实验突出的再激活剂进行比较。我们的结果显然支持不对称双肟作为功效和多功能性方面领先的再激活剂的概念。这些排名靠前的化合物通过再激活动力学参数进行了详细表征，并评估了潜在的中枢神经系统可用性。突出显示的分子 、 和 具有各种重新激活弹头，超过了解磷定和几种著名的不带电重新激活剂的重新激活效力。还针对 OP 抑制的丁酰胆碱酯酶检查了主要候选药物的多功能性，结果显示与现有的临床解毒剂相比，其比率要高得多。

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2024.110941

文献信息

• [EN] OXADIAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020157201A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention includes name compounds of general formula (I) in which R1, Y, and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of hyperproliferative diseases, in particular of generic name diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明包括具有通式(I)的名称化合物，其中R1、Y和R3如本文所述定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物来制造用于治疗或预防增生性疾病，特别是通用名称疾病的药物组合物，作为单一剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110150864A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150197529A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式I：或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎。