1-乙氧基乙基亚基氯化铵 | 1000-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基乙基亚基氯化铵
• 中文别名: 乙亚胺酸乙酯
• 英文名称: O-ethyl acetimidate
• 英文别名: ethyl acetimidate；ethyl ethanimidate
• CAS: 1000-84-6
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD00297109
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: JMIAPORGEDIDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-95 °C
• 密度：
  0.872 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基乙基亚基氯化铵 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Matsui, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 生成 1-乙氧基乙基亚基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of R and S .alpha.-alkylalkanoic acids from metalation and alkylation of chiral 2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00418a041
• 作为试剂：
  描述：

  4-(6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 在 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 作用下， 生成 acetic acid;N'-[4-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  4 - (2-butylamino) - 2, 7-dimethyl-8- (2-methyl-6-methoxypyrid-3-yl) pyrazolo- [1,5-A] - 1,3,5-triazine, its enantiomers and pharmaceutically acceptable salts as corticotropin releasing factor receptor ligands

  摘要：

  Corticotropin releasing factor (CRF)拮抗剂的化学式(I):1及其在治疗焦虑、抑郁和其他精神、神经系统疾病方面的应用，以及治疗与心理病理障碍和压力相关的免疫、心血管或心脏相关疾病和结肠过敏反应。

  公开号：

  US20030125330A1

文献信息

• The electron spin resonance spectra of some hydroxylamine free radicals. Part IV. Radicals from alkylhydroximic acids and amidoximes
  作者：M. H. Millen、William A. Waters

  DOI：10.1039/j29680000408

  日期：——

  Electron spin resonance spectra have been obtained, by the flow method, by the oxidation of two alkylhydroximic acids RC(:N·OH)·OEt in acid solution and from a number of amidoximes RC(:N·OH)·NH2 in alkaline solution. With the radical-anions from amidoximes, the hydroxyimino-group 1N–OH carries a larger electron spin density on nitrogen than does the imino-group 2N–H. Geometrical isomers appear to be

  通过流动方法，通过在酸性溶液中氧化两个烷基氢肟酸RC（：N·OH）·OEt和从碱性条件下的许多a胺肟RC（：N·OH）·NH 2获得电子自旋共振谱解决方案。利用a胺肟的自由基阴离子，羟基亚氨基基团1 N–OH在氮上的电子自旋密度比亚氨基基团2 N–H大。几何异构体似乎是由2 N-苯基苯甲酰胺肟，PhC（：1 N·OH）· 2 NHPh的氧化形成的。分裂常数的大小一个N-1和一个N-2上amidoxy自由基阴离子，RC的氮原子（：1N–O·）· 2 NH，根据相应羧酸RCO 2 H的酸强度（p K a）线性变化，但方向相反。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05849759A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: n, A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 have meanings as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as anti-coagulants.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：n、A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如本文所述，或其药用可接受盐，可用作抗凝剂。
• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• Palladium-Catalyzed Amide-Directed Enantioselective Carboboration of Unactivated Alkenes Using a Chiral Monodentate Oxazoline Ligand
  作者：Zibo Bai、Sujuan Zheng、Ziqian Bai、Fangfang Song、Hao Wang、Qian Peng、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1021/acscatal.9b01350

  日期：2019.7.5

  A Pd-catalyzed carboxamide-directed enantioselective 1,2-carboboration reaction of unactivated alkenes with C–H nucleophiles and B2Pin2 has been developed using a second generation of chiral monodentate oxazoline (MOXca) ligand. The MOXca ligand featuring a modular design of a N-linked carbazole side arm can be readily synthesized from serine and NH-carbazoles and provided further improved enantiocontrol

  使用第二代手性单齿恶唑啉（MOXca）配体开发了钯催化的未活化烯烃与C – H亲核试剂和B 2 Pin 2的羧酰胺定向对映选择性1,2-碳羰基化反应。MOXca配体具有N-连接咔唑侧臂的模块化设计，可以很容易地从丝氨酸和NH-咔唑合成，并提供了比MOXin配体更好的对AQ定向核palpalation的对映体控制。使用KTFA添加剂和TFE溶剂对于在该双官能化反应系统中获得高反应活性至关重要。初步研究表明，3 1,2- aminoboration -丁烯酰胺与酰亚胺的N-亲核试剂和B 2引脚2 在相同条件下，收率和对映选择性都很高。