1-乙酰基-1,3-二环己基脲 | 42965-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-1,3-二环己基脲
• 英文名称: N-Acetyl-N,N'-dicyclohexylurea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-[(cyclohexylamino)carbonyl]-acetamide；N,N'-Dicyclohexyl-N-acetyl-harnstoff；Acetyl-dicyclohexyl-harnstoff；Urea, 1-acetyl-1,3-dicyclohexyl-；N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 42965-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: KSYCMDUQWWSFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N,N-二环己脲 在 methyl bis(1-naphtyl)bismuthinate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-乙酰基-1,3-二环己基脲
  参考文献：
  名称：

  在乙酸中使用双(1-萘基)铋酸甲酯对酰胺、硫代酰胺、脲和硫脲进行轻度乙酰化

  摘要：

  酰胺、硫代酰胺、脲和硫脲在室温下在双(1-萘基)铋酸甲酯存在下用乙酸以良好的收率N-乙酰化。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1651

文献信息

• Corriu; Lanneau; Perrot-Petta, Synthesis, 1991, # 11, p. 954 - 958
  作者：Corriu、Lanneau、Perrot-Petta

  DOI：——

  日期：——
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2319 - 2327
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 615 - 618
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, TAKUJI;, MIYAZAKI KIKUKO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1651-1654
  作者：OGAWA, TAKUJI、, MIYAZAKI KIKUKO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• EGG, H.;VOLGGER, I., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1071-1073
  作者：EGG, H.、VOLGGER, I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图