1-二苯甲基-2-硝基苯 | 61593-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-二苯甲基-2-硝基苯
• 英文名称: o-nitrotriphenylmethane
• 英文别名: 2-Nitrotriphenylmethan；o-Nitrotriphenylmethan；<2-Nitro-phenyl>-diphenyl-methan, o-Nitro-triphenylmethan；(2-nitro-phenyl)-diphenyl-methane；(2-Nitro-phenyl)-diphenyl-methan；1-(Diphenylmethyl)-2-nitro-benzene；1-benzhydryl-2-nitrobenzene
• CAS: 61593-10-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: MELAKKQWPKPSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  436.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(2-iodophenyl)methylene]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  杂蒽的前体的合成与应用：2-卤代和2,2'-二卤代二苯基甲烷和次甲基取代的衍生物

  摘要：

  在二苯甲烷系列中，报告了2,2'-二碘二苯甲烷（4g）的合成和改进的2,2'-二溴二苯甲烷（4e）的合成。三苯基甲烷衍生物2-溴-，2-碘-，2,2'-二氯-，2,2'-二溴和2,2'-二碘三苯甲烷（分别为4f，4h，4i，4j和4k）具有准备好了。通过完全不同的方法，获得了作为叔丁基二苯基甲烷的衍生物的1-（2-溴苯基）-和1-（2-氯苯基）-1-苯基-2，2-二甲基丙烷（4m和4l）。给出了在9,10-二氢-9-杂蒽（1，2和3）的合成中新化合物的应用实例）形成相应的有机金属衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85198-8
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-二苯甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  分子内氢化物从三（二）芳基甲烷片段转移到酮亚胺和碳二亚胺官能团引发的多米诺反应† ‡

  摘要：

  三芳基甲烷和二芳基甲烷片段作为氢化物供体参与热[1,5] -H转变/6π-ERC串联过程的能力 酮亚胺并且公开了碳二亚胺的功能。Ç -烷基- c ^ -苯基乙烯酮亚胺Ñ取代由三芳基甲烷亚结构转换成各种3,3,4,4-四取代-3,4-二氢喹啉，如结构上相关的碳二亚胺转化成3,4,4- trisubstituted- 3，4-二氢喹唑啉经瞬态邻-氮杂亚烷基。这些单锅法转换的第一步，即[1,5] -H位移，是基于三（二）芳基甲烷片段的已知亲水性和中心杂多聚碳原子的亲电性而认为是氢化物迁移原子，而最终的电环化涉及形成空间拥挤的C–C或C–N键。在C的情况下，C-二苯基取代的三芳基甲烷-烯酮亚胺由于在氮杂三烯体系的每个末端存在两个苯环而被禁止使用通常的6π-ERC。这种情况打开了新的反应通道：（a）在最初的氢化物转移之后，串联序列继续以另一种电环化模式产生9,10-二氢ac啶，（b）整个序列是由稀有的1

  DOI：

  10.1039/c0ob00193g

文献信息

• Process for preparing positive and negative images using photohardenable electrostatic master
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0315121A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Process for producing negative or positive images from a photohardenable electrostatic master comprising an electrically conductive substrate bearing a photohardenable layer containing a photoinhibitor and a visible light sensitizer wherein the negative image (1) is prepared by (a) imagewise exposing to visible radiation, (b) charging electrostatically the master, (c) developing the charged image with an electrostatic toner, e.g., liquid electrostatic developer, and (d) transferring the toner image to a surface, e.g., paper. The positive image (2) is prepared by (a) imagewise exposing to ultraviolet radiation, (b) exposing overall to visible radiation followed by steps (b), (c) and (d) above. Multiple images can be prepared from the same master as well as color proofs using different color toners or developers and transferring in register over the original image.

  用光硬化静电母版制作负像或正像的工艺，该母版由导电基板和光硬化层组成，光硬化层含有光抑制剂和可见光增感剂，其中负像(1)的制备方法是：(a)将图像曝光在可见光辐射下，(b)对母版进行静电充电，(c)用静电调色剂（如液体静电显影剂）显影带电图像，(d)将调色剂图像转移到表面（如纸张）上。正像 (2) 的制备方法是：(a) 将图像曝光在紫外线辐射下；(b) 将整个图像曝光在可见光辐射下，然后执行上述步骤 (b)、(c) 和 (d)。可以使用不同颜色的调色剂或显影剂从同一母版上制作多个图像以及彩色样张，并在原始图像上进行套准转移。
• Kliegl, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4939
  作者：Kliegl

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Aromatic Aldehydes with Aluminum Chloride and Benzene
  作者：Herbert E. Ungnade、Elbert W. Crandall

  DOI：10.1021/ja01174a078

  日期：1949.6
• Catalytic Reduction of N₂ to NH₃ by an Fe–N₂ Complex Featuring a C-Atom Anchor
  作者：Sidney E. Creutz、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja4114962

  日期：2014.1.22

  While recent spectroscopic studies have established the presence of an interstitial carbon atom at the center of the iron-molybdenum cofactor (FeMoco) of MoFe-nitrogenase, its role is unknown. We have pursued Fe-N-2 model chemistry to explore a hypothesis whereby this C-atom (previously denoted as a light X-atom) may provide a flexible trans interaction with an Fe center to expose an Fe-N-2 binding site. In this context, we now report on Fe complexes of a new tris(phosphino)alkyl (CP3iPr3) ligand featuring an axial carbon donor. It is established that the iron center in this scaffold binds dinitrogen trans to the C-alkyl-atom anchor in three distinct and structurally characterized oxidation states. Fe-C-alkyl lengthening is observed upon reduction, reflective of significant ionic character in the Fe-C-alkyl interaction. The anionic (CP3iPr3)FeN2- species can be functionalized by a silyl electrophile to generate (CP3iPr3)Fe-N2SiR3. (CP3iPr3)FeN2- also functions as a modest catalyst for the reduction of N-2 to NH3 when supplied with electrons and protons at -78 degrees C under 1 atm N-2 (4.6 equiv NH3/Fe).
• Tanasescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 1454
  作者：Tanasescu

  DOI：——

  日期：——