1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基丁基)哌嗪 | 745048-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基丁基)哌嗪
• 英文名称: 4-(4-aminobutyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Boc-4-(4-aminobutyl)piperazine；tert-butyl 4-(4-aminobutyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 745048-07-1
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 257.376
• InChiKey: ZVLALOSAKAKWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基丁基)哌嗪 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N¹-((naphthalen-2-yl)methyl)-N⁴-(4-(piperazin-1-yl)butyl)butane-1,4-diamine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioevaluation of N-(arylalkyl)-homospermidine conjugates

  摘要：

  N'-(Arylalkyl)homospermidines (Ic-1f) and terminally piperazine-substituted homospermidine conjugates (2a-2e) were synthesized and evaluated for cytotoxicity in mouse leukemia L 1210, alpha-difluorometliylornithine (DFMO)-treated L 12 10, melanoma B 16, spermidine (SPD)-treated B 16, and HeLa cell lines. Results demonstrated that homospermidine was a more effective vector than piperazine-substituted homospermidine in ferrying diverse arenes into cells via the polyamine transporter. The leading compound, 9-anthracenemethyl-homospermidine (1a), was shown to induce apoptosis in B16 cells and IL-3 dependent FL5.12A proB cells. The novel conjugate 4-biphenylmethyl-homospermidine (1e) could also induce apoptosis. However, it exhibited different effect on the cell cycle of B16 cells compared to la. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.009
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基丁基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如通式I所示结构的酚酞酮类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的酚酞酮类化合物对NAMPT以及PARP1具有显著的抑制活性，对肿瘤有良好的治疗作用。

  公开号：

  CN113788827A

文献信息

• A Buchwald–Hartwig Protocol to Enable Rapid Linker Exploration of Cereblon E3‐Ligase PROTACs**
  作者：Thomas G. Hayhow、Rachel E. A. Borrows、Coura R. Diène、Gary Fairley、Charlene Fallan、Shaun M. Fillery、James S. Scott、David W. Watson

  DOI：10.1002/chem.202003137

  日期：2020.12.15

  A palladium‐catalysed Buchwald–Hartwig amination for lenalidomide‐derived aryl bromides was optimised using high throughput experimentation (HTE). The substrate scope of the optimised conditions was evaluated for a range of alkyl‐ and aryl‐ amines and functionalised aryl bromides. The methodology allows access to new cereblon‐based bifunctional proteolysis targeting chimeras with a reduced step count

  使用高通量实验（HTE）优化了钯的来那度胺衍生的芳基溴化物的Buchwald-Hartwig胺化反应。针对一系列烷基胺和芳基胺以及官能化的芳基溴化物，评估了优化条件的底物范围。该方法可以减少靶点数并提高产量，从而获得针对嵌合体的基于脑的新型双功能蛋白水解。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009133387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) are of use in treating a range of conditions, including pain.

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。
• [EN] BCL-2 PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021222114A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Various Bcl-2 protein inhibitors are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments the Bcl-2 protein inhibitors are compounds or pharmaceutically acceptable salts of the following Formula (I), where the variables in Formula (I) are defined herein. (I)

  描述了各种Bcl-2蛋白抑制剂，以及使用它们来治疗过度细胞增殖的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施方式中，Bcl-2蛋白抑制剂是以下式（I）的化合物或药用盐，其中式（I）中的变量在此处定义。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011150183A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to radiodiagnostic compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof as imaging agents for preferably a HA serotonin 5-HT1A receptor for use in PET or SPECT, preferably PET. Compositions comprising an imaging-effective amount of radiolabeled compounds are also disclosed. The present invention also relates to non-radiolabeled compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof to treat various neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及放射诊断化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂，用于PET或SPECT，更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。