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1-哌啶-1-基十四烷-1-酮
1-哌啶-1-基十四烷-1-酮 | 51799-70-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
1-哌啶-1-基十四烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-oxo-1-piperidinotetradecane
英文别名
1-myristoyl-piperidine;1-Myristoyl-piperidin;1-(Piperidin-1-yl)tetradecan-1-one;1-piperidin-1-yltetradecan-1-one
CAS
51799-70-3
化学式
C
19
H
37
NO
mdl
——
分子量
295.509
InChiKey
RYVMIZOFKFLFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
保留指数:
2414.6
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
21
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:0d4651a15974cf4449554c882ca4c130
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-哌啶-1-基十四烷-1-酮
在 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-tetradecyl-piperidine
参考文献:
名称:
长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
摘要:
检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
DOI:
10.1248/cpb.40.3234
作为产物:
描述:
N-piperidyl-2,4-tetradecadienamide
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-哌啶-1-基十四烷-1-酮
参考文献:
名称:
Adesina; Adebayo; Adesina, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 9, p. 622 - 627
摘要:
DOI:
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文献信息
Regioselective Hydrocarbamoylation of 1-Alkenes
作者:
Yosuke Miyazaki、Yuuya Yamada、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama
DOI:
10.1246/cl.2012.298
日期:
2012.3.5
Nickel/Lewis acid
cooperative
catalysis
derived from [
Ni
(cod)2], AlEt3, and N-heterocyclic carbene (NHC) effects highly
regioselective
hydrocarbamoylation of 1-alkenes. Variously substituted formam...
源自 [Ni(cod)2]、AlEt3 和 N-杂环卡宾 (NHC) 的镍/路易斯酸协同催化作用可对 1-烯烃进行高度区域选择性的烃甲酰化。各种替代形式...
RAJAKHYAKSHA, VITHAL J.
作者:
RAJAKHYAKSHA, VITHAL J.
DOI:
——
日期:
——
TRANSDERMAL AND SYSTEMIC PREPARATION AND METHOD
申请人:
RAJADHYAKSHA, Vithal J.
公开号:
EP0240554A1
公开(公告)日:
1987-10-14
JPS63301812A
申请人:
——
公开号:
JPS63301812A
公开(公告)日:
1988-12-08
US4837026A
申请人:
——
公开号:
US4837026A
公开(公告)日:
1989-06-06
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