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1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐 | 106318-66-5

中文名称
1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐
中文别名
2-乙酰基哌啶盐酸盐
英文名称
2-acetylpiperidinium chloride
英文别名
1-(Piperidin-2-yl)ethanone hydrochloride;1-piperidin-2-ylethanone;hydrochloride
1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐化学式
CAS
106318-66-5
化学式
C7H13NO*ClH
mdl
——
分子量
163.647
InChiKey
GIEAHXNYUNRUDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以50 mg的产率得到1-(2-哌啶基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    三个关键美拉德风味化合物的新的短期和通用合成方法:2-乙酰基-1-吡咯啉,6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1,4 -噻嗪
    摘要:
    一种新的合成路线,主要用于开发三个关键的美拉德风味化合物,即2-乙酰基-1-吡咯啉,6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1,开发了4-噻嗪。该方法的关键步骤是氮杂杂环羧酸酯通过二甲基噻吨并进行甲基化反应,生成中间体乙烯基醚,该中间体被认为是标题化合物的优异且稳定的前体,因为对这些前体进行简单的酸性处理就足以使其释放。独特的美拉德风味。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2014.07.088
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)吡啶 在 Rh/Al2O3 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 240.0h, 生成 1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Novel transformations leading to 3-benzylindolizidin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00378a012
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文献信息

  • Single-Step Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydroindolizines via Annulation of 2-Formylpiperidine and 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Simona S. Capomolla、Ngiap-Kie Lim、Haiming Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01671
    日期:2015.7.17
    expedient single-step synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been achieved via the annulation of commercially available 2-formylpiperidine hydrochloride and 1,3-dicarbonyl compounds in THF in the presence of pyrrolidine and 4 Å molecular sieves. A variety of β-ketoesters, ketones, and amides participated in this annulation chemistry, affording the desired 5,6,7,8-tetrahydroindolizines in moderate to
    在吡咯烷和4Å分子筛的存在下,通过将市售的2-甲酰基哌啶盐酸盐和1,3-二羰基化合物在THF中环化,已实现了5,6,7,8-四氢吲哚并苯的简便单步合成。各种β-酮酸酯,酮和酰胺参与了这种环化反应,以中等至良好的产率提供了所需的5,6,7,8-四氢吲哚并酮。
  • [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:[en]BLOSSOMHILL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024015262A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.
  • Novel transformations leading to 3-benzylindolizidin-2-ones
    作者:Mark H. Norman、Clayton H. Heathcock
    DOI:10.1021/jo00378a012
    日期:1987.1
  • New short and general synthesis of three key Maillard flavour compounds: 2-Acetyl-1-pyrroline, 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine and 5-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazine
    作者:Jurgen Deblander、Sam Van Aeken、An Adams、Norbert De Kimpe、Kourosch Abbaspour Tehrani
    DOI:10.1016/j.foodchem.2014.07.088
    日期:2015.2
    A new general synthetic route towards three key Maillard flavour compounds, namely 2-acetyl-1-pyrroline, 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine and 5-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazine, was developed. The key step in the process is the methylenation reaction of azaheterocyclic carboxylic esters by means of dimethyltitanocene, giving rise to intermediate vinyl ethers which can be considered as excellent
    一种新的合成路线,主要用于开发三个关键的美拉德风味化合物,即2-乙酰基-1-吡咯啉,6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1,开发了4-噻嗪。该方法的关键步骤是氮杂杂环羧酸酯通过二甲基噻吨并进行甲基化反应,生成中间体乙烯基醚,该中间体被认为是标题化合物的优异且稳定的前体,因为对这些前体进行简单的酸性处理就足以使其释放。独特的美拉德风味。
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