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1-哌啶基(硫代)乙腈 | 62025-88-1

中文名称
1-哌啶基(硫代)乙腈
中文别名
——
英文名称
N-piperidine cyanothioformamide
英文别名
Piperidino-cyanthioformamid;Piperidine, 1-(cyanothioxomethyl)-;piperidine-1-carbothioyl cyanide
1-哌啶基(硫代)乙腈化学式
CAS
62025-88-1
化学式
C7H10N2S
mdl
——
分子量
154.236
InChiKey
WXNKJBNNFQTFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-哌啶基(硫代)乙腈三氟甲烷磺酸甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    由三氟硫代乙酰胺或氰基硫代甲酰胺衍生的新的偶氮甲亚胺的非对映选择性1,3-偶极环加成
    摘要:
    三氟甲基或氰基硫代dium盐的去质子化反应生成新的偶氮甲亚胺,它们以高非对映选择性环加成至双极性亲核体。还描述了新的三氟甲基化杂环的差向异构,水解和还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00308-3
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到1-哌啶基(硫代)乙腈
    参考文献:
    名称:
    4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-硫酮与伯和仲烷基胺的反应:制备N-烷基-和N,N-二烷基氰基硫代甲酰胺的新方法
    摘要:
    在室温下用伯烷基胺和仲烷基胺在CH 2 Cl 2中处理4-氯-5H-1,2,3-二噻唑-5-硫酮,分别得到N-烷基-和N,N-二烷基氰基硫代甲酰胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00647-8
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文献信息

  • Kibbel, Hans Ulrich; Hansen, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 4, p. 121 - 127
    作者:Kibbel, Hans Ulrich、Hansen, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-thione with primary and secondary alkylamines: Novel method for preparing N-alkyl- and N,N-dialkylcyanothioformamides
    作者:Hyi-Seung Lee、Kyongtae Kim
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00647-8
    日期:1996.5
    Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-thione with primary and secondary alkylamines in CH2Cl2 at room temperature afforded N-alkyl- and N,N-dialkylcyanothioformamides, respectively.
    在室温下用伯烷基胺和仲烷基胺在CH 2 Cl 2中处理4-氯-5H-1,2,3-二噻唑-5-硫酮,分别得到N-烷基-和N,N-二烷基氰基硫代甲酰胺。
  • Diastereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of new azomethine ylides derived from trifluorothioacetamides or cyanothioformamides
    作者:Frédéric Laduron、Heinz G Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00308-3
    日期:2002.4
    Deprotonation of trifluoromethyl or cyano thioamidium salts generates new azomethine ylides which undergo cycloaddition to dipolarophiles with high diastereoselectivity. Epimerisation, hydrolysis and reduction of the new trifluoromethylated heterocycles are also described.
    三氟甲基或氰基硫代dium盐的去质子化反应生成新的偶氮甲亚胺,它们以高非对映选择性环加成至双极性亲核体。还描述了新的三氟甲基化杂环的差向异构,水解和还原。
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