1-哌嗪基-氨基甲酸乙酯 | 86989-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-哌嗪基-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonylamino)piperazine
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylaminopiperazine；Ethyl piperazin-1-ylcarbamate；ethyl N-piperazin-1-ylcarbamate
• CAS: 86989-96-0
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: SVYMEIPFHAZRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌嗪基-氨基甲酸乙酯 、 5-bromo-1-phenyl-1-pentanone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-benzoylbutyl)-1-(ethoxycarbonylamino)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Syndonimine derivatives, process for production thereof, and use thereof

  摘要：

  以下是翻译结果： 一种由以下公式表示的3-[4-(苯甲酰烷基)piperazin-1-yl]sydnonimine化合物及其酸加合物，其中R代表氢原子或1至8个碳原子的烷基，n代表零或1至10的整数。上述sydnonimine化合物对循环系统疾病的治疗有用，可通过将以下公式表示的4-(苯甲酰烷基)-1-(N-亚硝基氰甲基氨基)piperazine与酸接触而制备，其中R和n如定义所述。

  公开号：

  US04421754A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-(ethoxycarbonylamino)piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以0.056 g的产率得到1-哌嗪基-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105732602B

文献信息

• 3-HYDRAZONE PIPERAZINYL RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：MACIELAG Mark J.

  公开号：US20090275594A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to novel 3-hydrazone piperazinyl rifamycin derivatives, pharmaceutical compositions containing them and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及新型的3-腙基哌嗪基利福霉素衍生物，包含它们的药物组合物以及将这些衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗菌剂，特别是对抗耐药微生物。
• N-Acyl-3-[4-(benzoylalkyl)piperazin-1-yl]-sydnonimine compound, process
  申请人：Hidaka; Hiroyoshi

  公开号：US04430342A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  An N-acyl-3-[4-(benzoylalkyl)piperazin-1-yl]-sydnonimine compound represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a phenyl group, and n represents zero or an integer of 1 to 10, and its acid addition salt. The above sydnonimine compounds are useful for the treatment of troubles of the circulatory system and can be produced by contacting a 3-[4-(benzoylalkyl)-piperazin-1-yl]sydnonimine compound represented by the following formula ##STR2## wherein R.sup.1 and n are as defined, with a carboxylic acid represented by the following formula R.sup.2 COOH wherein R.sup.2 is as defined.

  以下是翻译结果： 一种由以下式子表示的N-酰基-3-[4-(苯甲酰烷基)哌嗪-1-基]-西多诺嗪化合物及其酸加成盐，其中R1代表氢原子或具有1到8个碳原子的烷基，R2代表较低的烷基、较低的烷氧基或苯基，n代表零或1到10的整数。上述西多诺嗪化合物对于治疗循环系统问题有用，可以通过将以下式子表示的3-[4-(苯甲酰烷基)-哌嗪-1-基]西多诺嗪化合物与以下式子表示的羧酸R2COOH（其中R2如上定义）接触而制得。
• Sydnonimine derivatives, process for production thereof, and use thereof
  申请人：Hidaka, Hiroyoshi

  公开号：EP0073345A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  A 3-[4-benzoylalkyl)piperazin-1-yl]sydnonimine compound represented by the following formula wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and n represents zero or an integer of 1 to 10, and its acid addition salt. The above sydnonimine compounds are useful for the treatment of troubles of the circulatory system and can be produced by contacting a 4-(benzoylalkyl)-1-(N-nitrosocyanomethylamino)piperazine represented by the following formula I wherein R and n are as defined, with an acid.

  下式所代表的 3-[4-苯甲酰基烷基]哌嗪-1-基]昔多壬亚胺化合物 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 8 个碳原子的烷基，n 代表零或 1 至 10 的整数、 及其酸加成盐。上述西地那非亚胺化合物可用于治疗循环系统的疾病，并可通过与下式所代表的 4-（苯甲酰烷基）-1-（N-亚硝基氰甲基氨基）哌嗪接触而制得 I 其中 R 和 n 的定义与酸相同。
• N-acyl-3-(4-(benzoylalkyl)piperazin-1-yl)-sydnonimine compound, process for production thereof, and use thereof
  申请人：Hidaka, Hiroyoshi

  公开号：EP0076952A1

  公开（公告）日：1983-04-20

  An N-acyl-3-[4-(benzoylalkyl)piperazin-1-yl]-sydnonimine compound represented by the following formula wherein R' represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R2 represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a phenyl group, and n represents zero or an integer of 1 to 10, and its acid addition salt. The above sydnonimine compounds are useful for the treatment of troubles of the circulatory system and can be produced by contacting a 3-[4-(benzoylalkyl)-piperazin-1-yl]sydnonimine compound represented by the following for- mule wherein R' and n are as defined, with a carboxylic acid represented by the following formula wherein R2 is as defined.

  由下式代表的 N-酰基-3-[4-(苯甲酰烷基)哌嗪-1-基]-sydnonimine 化合物 其中 R' 代表氢原子或具有 1 至 8 个碳原子的烷基，R2 代表低级烷基、低级烷氧基或苯基，n 代表零或 1 至 10 的整数。上述西地那非亚胺化合物可用于治疗循环系统的疾病，并可通过与由以下分子代表的 3-[4-（苯甲酰烷基）-哌嗪-1-基]西地那非亚胺化合物接触而制得 其中 R' 和 n 如所定义，与下式所代表的羧酸接触 其中 R2 如所定义。
• BENZOFURAN ANALOGUE AS NS4B INHIBITOR
  申请人：Changzhou Yinsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3199530A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Provided is a benzofuran analogue having a structure represented by formula (I) and used as an NS4B inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt of the benzofuran analogue. The benzofuran analogue has anti-hepatitis C virus activity.

  本研究提供了一种具有式（I）所代表的结构并用作 NS4B 抑制剂的苯并呋喃类似物，或该苯并呋喃类似物的药学上可接受的盐。该苯并呋喃类似物具有抗丙型肝炎病毒的活性。