1-异丙基-哌啶-4-羧醛 | 280774-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-异丙基-哌啶-4-羧醛
• 中文别名: 3-乙氧基吡啶啉醛
• 英文名称: 1-Isopropylpiperidine-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-isopropylpiperidine-4-carbaldehyde；1-Isopropyl-piperidine-4-carboxaldehyde；1-propan-2-ylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 280774-04-1
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: NQCIDPPGMMMYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-哌啶-4-羧醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl 3-(1-isopropylpiperidin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1489078B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-异丙基哌啶-4-基)甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-异丙基-哌啶-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-AMINOPHENYL)BENZAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  涉及N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物对HDAC1和LSD1双靶点具有显著的抑制活性，对MCF-7、MDA-MB-231和BT-474细胞增殖抑制活性明显，并具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023284651A1

文献信息

• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS, USEFUL IN PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY AND IMMUNOREGULATORY DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FUSIONNES ET COMPOSITIONS SUR LEUR BASE, UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CXCR3, UTILES DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES INFLAMMATOIRES OU IMMUNOREGULATEURS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006004915A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Compounds are provided having the formula: wherein variables Ra, R1, R2, R3, R4, A1, A4, L, Q, X and subscript n as described herein. The subject compounds are useful for treatment of inflammatory and immune conditions and diseases. Compositions and methods of treatment using the subject compounds are also provided. For example, the subject methods are useful for treatment of inflammatory and immune disorders and disease such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, and inflammatory bowel disease.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Ra、R1、R2、R3、R4、A1、A4、L、Q、X和下标n如本文所述。所述化合物对于治疗炎症和免疫状况和疾病有用。还提供使用所述化合物的组合物和治疗方法。例如，所述方法对于治疗炎症和免疫紊乱和疾病如多发性硬化症、类风湿关节炎、银屑病和炎症性肠病有用。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。