氟甲基苯基硅烷 | 18720-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氟甲基苯基硅烷
• 中文别名: 硅烷,氟甲基苯基-
• 英文名称: fluoromethylphenyl-silane
• 英文别名: Methyl-phenyl-fluoro-silan；Fluor-methyl-phenyl-silan；Phenyl-methyl-fluorsilan；Fluor-methylphenylsilan；Phenylmethylfluorsilan；Fluoro-methyl-phenylsilane
• CAS: 18720-42-8
• 化学式: C₇H₉FSi
• 分子量: 140.232
• InChiKey: SRKMQBFCHVNKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.4±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基苯基硅烷	methylphenylsilane	766-08-5	C7H10Si	122.242

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟甲基苯基硅烷 在 lithium nitrate 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Bromo-fluoro-methyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane 在 六氯丙酮 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 氟甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中硅烷的还原：VIII。三氟化硼催化的有机硅烷还原反应。选择性和机理

  摘要：

  通过消耗三氟化硼并形成氟硅烷的过程，三氟化硼醚化物中的有机硅烷选择性地还原了醛和酮。在水解后，三乙基硅烷还原醛和酮会生成醇和对称醚，或者当芳基酮被还原时会生成烃。描述了涉及有机硅烷的两个新的合成转化，还原消除和酰化还原。BF 3 ·Et 2还原的机理建议O涉及三氟化硼活化的羰基的氢化硅烷化，然后氟化物在硅处置换。描述了在与烷基取代的环己酮反应中三氟化硼催化的还原反应的立体选择性，并将其与其他酸催化剂的类似转化进行了比较。立体化学数据表明，在氢化物转移反应中，路易斯酸与羰基氧的络合在确定产物选择性中起主要作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87264-2

文献信息

• Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
  作者：Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00254-7

  日期：2003.11

  Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

表征谱图