1-氟-4-三氟甲基萘 | 59080-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氟-4-三氟甲基萘
• 英文名称: 1-fluoro-4-trifluoromethyl-naphthalene
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-1-fluoronaphthalene；1-Fluoro-4-trifluoromethylnaphthalin；1-Fluor-4-trifluormethylnaphthalin；1-Fluor-4-trifluormethylnaphtalin；1-Fluoro-4-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 59080-13-6
• 化学式: C₁₁H₆F₄
• 分子量: 214.162
• InChiKey: BCGWWFQBBDMGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-三氟甲基萘 生成 N,N-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)-1-naphthalenyloxy]-3-(thien-2-yl)propanamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  3-aryloxy-3-substituted propanamines

  摘要：

  本发明提供了能够抑制血清素和去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代丙胺。

  公开号：

  US04956388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-萘甲酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1-氟-4-三氟甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00423a012

文献信息

• Antidiabetic bicyclic compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20070265332A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  含有环丙基羧酸或羧酸衍生物（如酰胺）的三环化合物与融合到双环环上的G蛋白偶联受体40（GPR40）是激动剂，并且可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病方面，以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高血脂、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ge Min

  公开号：US20100105725A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Diaryl ethers in which one of the aryl groups is a phenyl fused to a cycloalkyl or heterocyclic ring, to which is attached an acetic acid group, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that often accompany this disease, including insulin resistance, obesity and lipid disorders.

  其中一个芳基基团是与环烷基或杂环环上的苯基融合在一起的二芳基醚，并连接有乙酸基团，是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病，以及常伴随该疾病的胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱方面有用。
• Mechanochemical arylative detrifluoromethylation of trifluoromethylarenes
  作者：Satenik Mkrtchyan、Mohanad Shkoor、Sehrish Sarfaraz、Khurshid Ayub、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/d3ob00787a

  日期：——

  ytterbium oxide (Yb2O3)-mediated defluorinative cyanation of trifluoromethylarenes. In addition, we describe a facile mechanochemically facilitated and nickel-catalyzed decyanative arylation of benzonitriles to access biphenyls. Combining both processes in a one-pot multicomponent protocol to achieve a concise direct arylative detrifluoromethylation of ArCF3 is described herein. This work is the first hitherto

  ArCF 3的化学计量脱氟功能化是一个概念上有吸引力的研究目标。它能够实现含CF 3芳族分子具有挑战性的后期功能化，并有助于解决因相对惰性的含ArCF 3分子积累而导致的环境风险。同样，Ar-CN 键的特征限制了它们在交叉偶联反应中的应用。因此，在 C-C 键形成领域，对苯甲腈在脱氰 Suzuki-Miyaura 型偶联中的应用仍然有很高的需求。在此，我们报道了机械化学诱导和氧化镱（Yb 2 O 3）介导的三氟甲基芳烃的脱氟氰化。此外，我们描述了一种简单的机械化学促进和镍催化的苯甲腈脱氰芳基化反应以获得联苯。本文描述了将两个过程组合在一锅多组分方案中以实现ArCF 3的简明直接芳基化脱三氟甲基化。这项工作是迄今为止首次实现以 CF 3作为正式离去基团的 C-C 偶联。
• WO2008/54675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-Aryloxy-3-substituted propanamines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0273658B1

  公开（公告）日：1990-10-31