1-氟-N,N,1,1-四甲基硅烷胺 | 661-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氟-N,N,1,1-四甲基硅烷胺
• 英文名称: Dimethyl-N-dimethylamino-fluor-silan
• 英文别名: 1-Fluoro-N,N,1,1-tetramethylsilanamine；N-[fluoro(dimethyl)silyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 661-62-1
• 化学式: C₄H₁₂FNSi
• 分子量: 121.23
• InChiKey: UFIADHILIPVQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 、 1-氟-N,N,1,1-四甲基硅烷胺 生成 三甲基氟硅烷 、 双(二甲基氨基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  莱斯équilibres德再分配丹斯莱派生fluorés德单元DU的IV EME狮：II。氟的取代基Cl，Br，H，OCH 3，N（CH 3）2和SCH 3的亲和力

  摘要：

  一组常数，描述了一系列取代基之间的各种烷基化硅基中心部分之间的氟与取代基Z的交换平衡，其中Z = Br，H，OCH 3，N（CH 3）2和SCH 3 CH 3）n Si（n = 1—）是根据先前发布的数据预测的。它们的值对应于作为n的函数的SiF与SiZ键能的显着变化。通过对氟原子相对于氟原子的重新分布平衡进行的详细定量研究，通过实验验证了此类预测的有效性。甲基，二甲基和三甲基硅部分之间的甲氧基，以及通过研究二甲基和三甲基硅部分之间氟与硫代甲基和二甲基氨基的交换而进行的研究。因此，就它们对最小烷基化硅原子的优先亲和力而言，常见的取代基Z可以按以下顺序排列：OCH 3 > N（CH 3）2 = H> F = SCH 3 > Cl> Br。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89962-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氟硅烷 、 双(二甲基氨基)二甲基硅烷 生成 二氟二甲基硅烷 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 、 1-氟-N,N,1,1-四甲基硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  莱斯équilibres德再分配丹斯莱派生fluorés德单元DU的IV EME狮：II。氟的取代基Cl，Br，H，OCH 3，N（CH 3）2和SCH 3的亲和力

  摘要：

  一组常数，描述了一系列取代基之间的各种烷基化硅基中心部分之间的氟与取代基Z的交换平衡，其中Z = Br，H，OCH 3，N（CH 3）2和SCH 3 CH 3）n Si（n = 1—）是根据先前发布的数据预测的。它们的值对应于作为n的函数的SiF与SiZ键能的显着变化。通过对氟原子相对于氟原子的重新分布平衡进行的详细定量研究，通过实验验证了此类预测的有效性。甲基，二甲基和三甲基硅部分之间的甲氧基，以及通过研究二甲基和三甲基硅部分之间氟与硫代甲基和二甲基氨基的交换而进行的研究。因此，就它们对最小烷基化硅原子的优先亲和力而言，常见的取代基Z可以按以下顺序排列：OCH 3 > N（CH 3）2 = H> F = SCH 3 > Cl> Br。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89962-3