1-氧杂-2,6-二硅杂环己烷-4-羧酸,2,2,6,6-四甲基- | 18388-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氧杂-2,6-二硅杂环己烷-4-羧酸,2,2,6,6-四甲基-
• 英文名称: 1,1,3,3-teramethyl-1,3-disila-2-oxacyclohexane-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-disila-2-oxa-5-carboxy-1,1,3,3-tetramethylcyclohexane；3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-disila-4-oxacyclohexan-1-carbonsaeure；2,2,6,6-tetramethyl-[1,2,6]oxadisilinane-4-carboxylic acid；2,2,6,6-Tetramethyl-[1,2,6]oxadisilinan-4-carbonsaeure；2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-2,6-disilacyclohexane-4-oic acid；2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,6-oxadisilinane-4-carboxylic acid
• CAS: 18388-28-8
• 化学式: C₈H₁₈O₃Si₂
• 分子量: 218.4
• InChiKey: GNDBLSSPCMPMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  237.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-2,6-二硅杂环己烷-4-羧酸,2,2,6,6-四甲基- 在 光气 作用下， 生成 硅氧烷乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称酮[2 + 2]-环加成法合成蛋白酶体抑制剂（-）-Omuralide

  摘要：

  有效的特异性蛋白酶体抑制剂（-）-omuralide的总合成已通过史无前例的途径得以实现。天然产物的C3和C4手性中心是通过不寻常的恶二硅氧烷酮与手性烯醇醚之间的不对称[2 + 2]-环加成而选择性安装的，而γ-内酰胺核是通过单锅两步制备的。一步贝克曼换位。C5季中心最终由螺环恶二硅烷基烷的原始选择性氧化脱对称作用所决定，这要归功于近端羟基的邻位异构体辅助。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01851
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基-(溴甲基-二甲基硅烷基)氧基-二甲基硅烷 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-氧杂-2,6-二硅杂环己烷-4-羧酸,2,2,6,6-四甲基-
  参考文献：
  名称：

  Simmler,W. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1047 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Oxa-2,6-disilacyclohexane-4-carboxamides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04415560A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Silicon-containing amides, e.g., N-[1'-phenyl-2'-(4"-methylphenyl)ethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-2,6-disi lacyclohexane-4-carboxamide, are useful as anti-atherosclerotic agents. The amides are obtainable by acylation of a primary amine (the substituents on the amine being of the aralkyl phenyl, tryptophanyl, benzocycloalkyl-type) with a corresponding silicon-containing carboxylic acid (or active form thereof).

  含硅酰胺，例如N-[1'-苯基-2'-(4"-甲基苯基)乙基]-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂-2,6-二硅杂环己烷-4-羧酰胺，可用作抗动脉粥样硬化剂。该酰胺可通过将主要胺基（胺基上的取代基为芳基烷基苯基，色氨酸基，苯并环烷基类型）与相应的含硅羧酸（或其活性形式）酰化而得到。
• Aliphatic Organo-functional Siloxanes. IV. Direct Synthesis of Organosiloxane Esters and Acids from Halomethylsiloxanes and Halomethylethoxysilanes¹
  作者：L. H. Sommer、J. M. Masterson、O. W. Steward、R. H. Leitheiser

  DOI：10.1021/ja01590a069

  日期：1956.5
• Notes-The Dialkylation of Cyanoacetic Ester with Chloromethylmethylethoxysilanes
  作者：Omar Steward、Leo Sommer

  DOI：10.1021/jo01068a617

  日期：1961.10
• Kashutina, E. A.; Shchegolikhina, O. I.; Strelkova, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 501 - 504
  作者：Kashutina, E. A.、Shchegolikhina, O. I.、Strelkova, T. V.、Zhdanov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• BARCZA, S.
  作者：BARCZA, S.

  DOI：——

  日期：——