1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈 | 216593-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈
• 英文名称: 1-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carbonitrile
• CAS: 216593-16-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD18806584
• 分子量: 136.197
• InChiKey: AQIHGPWTBCBSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈 在 盐酸 、 水 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-carbomethoxy-1-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  EP2119716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 1-aza-bicyclo[3.2.1]octan-6-one; hydrochloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  EP2119716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Novel bridged bicyclic N-heterocycles
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0261763A1

  公开（公告）日：1988-03-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which X represents a group in which p represents an integer of 2 to 4; r represents an integer of 1 or 2; s represents 0 or 1; and A represents a 3-membered divalent residue completing a 5-membered aromatic ring and comprises one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, any amino nitrogen optionally substituted by a C 1-4 alkyl group, and when (p,r,s) is (2,2,0) or (2,2,1) any A comprising 2 heteroatoms is optionally C-substituted by a methyl group, and when (p,r,s) is (2,1,0), (2,1,1) or (3,1,0) any A comprising 2 heteroatoms is optionally C-substituted by C 1-2 alkyl and any A comprising one heteroatom is optionally C-substituted by a methyl group, and wherein compounds of formula (I) having two assymetric centres have the stereo-chemical configuration in which the group X and the (CH₂) r bridge are on the same side of the plane of the molecule which contains both bridgehead atoms and the ring carbon atom bonded to the group X.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 X 代表一个基团 其中 p 代表 2 至 4 的整数；r 代表 1 或 2 的整数；s 代表 0 或 1；以及 A 代表完成 5 元芳香环的 3 元二价残基，包含一个或两个选自氧、氮和硫的杂原子、当（p,r,s）为（2,2,0）或（2,2,1）时，包含 2 个杂原子的任何 A 可选择被一个甲基取代，当（p,r,s）为（2,1,0）、（2,1,1）或（3,1、0）时，包含 2 个杂原子的任何 A 可任选由 C 1-2 烷基取代，包含 1 个杂原子的任何 A 可任选由甲基取代，其中具有两个同义中心的式 (I) 化合物具有立体化学构型，其中基团 X 和 (CH₂) r 桥位于分子平面的同一侧，分子平面包含桥头原子和与基团 X 键合的环碳原子。
• Azabicyclic compounds, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0257741A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which A represents a bond or -CH₂- and B represents hydrogen, or A and B together with carbon atom to which they are both attached represents a group -CH=C ; R represents R₁OOC- in which R₁ is C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl or C2-4 alkynyl; R₂O- in which R₂ is C1-3 alkyl, C1-2 alkylcarbonyl or aminocarbonyl optionally substituted by one or two methyl groups; or R₃CH₂⁻ in which R₃ is C1-2 alkoxy; and p represents an integer of 2 to 4, and wherein compounds of formula (I) where B is hydrogen have the stereochemical configuration in which the group R and the methylene bridge are both on the same side of the plane of the molecule which contains both bridge head atoms and the ring carbon atom bonded to the group R.

  一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐： 其中 A 代表键或-CH₂-，B 代表氢，或 A 和 B 连同它们所连接的碳原子代表一个基团 -CH=C；R 代表 R₁OOC-，其中 R₁ 是 C1-4 烷基、C2-4 烯基或 C2-4 烷炔基；R₂O-，其中 R₂ 是 C1-3 烷基、C1-2 烷基羰基或可选被一个或两个甲基取代的氨基羰基；或 R₃CH₂-，其中 R₃ 是 C1-2 烷氧基；以及 p 代表 2 至 4 的整数，其中 B 是氢的式 (I) 化合物具有立体化学构型，其中基团 R 和亚甲基桥位于分子平面的同一侧，分子平面包含桥头原子和与基团 R 键合的环碳原子。
• US4870081A
  申请人：——

  公开号：US4870081A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US4968691A
  申请人：——

  公开号：US4968691A

  公开（公告）日：1990-11-06