1-氯-2-碘萘 | 701277-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-2-碘萘
• 英文名称: 1-chloro-2-iodo-naphthalene
• 英文别名: 1-Chlor-2-jod-naphthalin；1-Chloro-2-iodonaphthalene
• CAS: 701277-07-8
• 化学式: C₁₀H₆ClI
• 分子量: 288.515
• InChiKey: NPTLPBDUNGSUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  343.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-氨基萘 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以54%的产率得到1-氯-2-碘萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• POLYARYLENE SULFIDE AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0296250A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  It has a high molecular weight and an excellent moldability, and is suited as a material for moldings such as various films, fibers, etc. It comprises 90 to 99.99 wt% of structural units (I) represented by the formula (1) % of structural units (II) represented by formula (2), Ar represents an aromatic residue, X° represents -N-, -S- or -0-, R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group and, when X° represents-N-,t represents 1 and, when X° represents -S- or-0-, t represents 0) and has a weight-average molecular weight of 2,000 to 500,000.

  它具有高分子量和优异的成型性，适合用作各种薄膜、纤维等成型材料。它由 90 至 99.99 重量百分比的式 (1) 所代表的结构单元 (I) 组成 %的结构单元（II），由式（2）表示、 Ar代表芳香族残基，X°代表-N-、-S-或-0-，R代表氢原子、烷基或芳基，当X°代表-N-时，t代表1，当X°代表-S-或-0-时，t代表0），其重量-平均分子量为 2,000 至 500,000。
• METHOD OF PRODUCING CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Tonen Corporation

  公开号：EP0440813A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  A method of effectively producing an olefin polymerization catalyst component which exhibits a high activity of polymerizing an olefin to give a polymer having a reduced content of low molecular components, said method comprising bringing into contact with one another (a) metallic magnesium, (b) a halogenated hydrocarbon represented by a general formula RX, wherein R represents C₁ to C₂₀ alkyl, aryl or cycloalkyl, and X represents halogen, and (c) a compound of a general formula X¹nM(OR¹)m-n, wherein X¹ represents hydrogen, halogen or C₁ to C₂₀ hydrocarbyl, M represents boron, carbon, aluminum, silicon or phosphorus, R¹ represents C₁ to C₂₀ hydrocarbyl, m is a valence of M, and m > n ≧ 0, to give a magnesium-containing solid; bringing the solid into contact with a halogenated alcohol; and bringing the product of contact further into contact with a titanium compound and a solid halogenated hydrocarbon.

  一种有效生产烯烃聚合催化剂组分的方法，该组分具有聚合烯烃的高活性，从而得到低分子组分含量降低的聚合物，所述方法包括使以下物质相互接触：(a)金属镁；(b)通式 RX.代表的卤代烃，其中 R 代表 C₁至 C₂₀烷基、芳基或环烷基；以及 X 代表卤素、其中 R 代表 C₁ 至 C₂₀ 烷基、芳基或环烷基，X 代表卤素，以及 (c) 通式 X¹nM(OR¹)m-n 的化合物，其中 X¹ 代表氢、卤素或 C₁ 至 C₂₀ 烃基、M 代表硼、碳、铝、硅或磷，R¹ 代表 C₁ 至 C₂₀烃基，m 是 M 的化合价，且 m > n ≧ 0，从而得到含镁固体；使固体与卤代醇接触；以及使接触产物进一步与钛化合物和固体卤代烃接触。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。