1-氯丙基乙基碳酸酯 | 98298-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氯丙基乙基碳酸酯
• 英文名称: 1-chloropropyl ethyl carbonate
• 英文别名: 1-Chloropropyl ethyl carbonate
• CAS: 98298-67-0
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 166.605
• InChiKey: MOMCJORYOHUFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯丙基乙基碳酸酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以720.2 g的产率得到1-iodopropyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  一种布洛芬酯衍生物及其乳状制剂

  摘要：

  本申请涉及一种布洛芬酯衍生物及其乳状制剂。本申请通过对消旋布洛芬或S‑布洛芬的羧基进行衍生化，得到化合物N9及其右旋对映异构体N9(S)，并进一步将其制成乳状制剂，克服了现有布洛芬/右布洛芬注射液临床应用中存在的一些安全性和患者顺应性问题，达到了降低血管刺激性、增加临床使用方法、提高临床应用中制剂稳定性等目的。

  公开号：

  CN114728882A
• 作为产物：
  描述：

  1-chloropropyl chloroformate 、 乙醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氯丙基乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种由式（I）表示的芳基丙酸衍生物，以及其制备方法和应用的制药组合物。该芳基丙酸衍生物具有良好的半衰期、药物动力学特性和体外稳定性，并且在制备成制剂后可以增强疗效并减少毒性，修复传统非甾体抗炎药常规使用、胃肠道副作用和患者依从性不佳等缺陷。

  公开号：

  US20220274911A1

文献信息

• N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN107652239B

  公开（公告）日：2020-08-04

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。
• 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：南京海融医药科技股份有限公司

  公开号：CN113831342B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
• Discovery of MK-8970: An Acetal Carbonate Prodrug of Raltegravir with Enhanced Colonic Absorption
  作者：Abbas M. Walji、Rosa I. Sanchez、Sophie-Dorothee Clas、Rebecca Nofsinger、Manuel de Lera Ruiz、Jing Li、Amrithraj Bennet、Christopher John、David Jonathan Bennett、John M. Sanders、Christina N. Di Marco、Somang Hope Kim、Jaume Balsells、Scott S. Ceglia、Qun Dang、Kimberly Manser、Becky Nissley、John S. Wai、Michael Hafey、Junying Wang、Gene Chessen、Allen Templeton、John Higgins、Ronald Smith、Yunhui Wu、Jay Grobler、Paul J. Coleman

  DOI：10.1002/cmdc.201402393

  日期：2015.2

  frequent dosing represents an important goal within drug discovery. Herein, we present the discovery of ethyl (1‐((4‐((4‐fluorobenzyl)carbamoyl)‐1‐methyl‐2‐(2‐(5‐methyl‐ 1,3,4‐oxadiazole‐2‐carboxamido)propan‐2‐yl)‐6‐oxo‐1,6‐dihydropyrimidin‐5‐yl)oxy)ethyl) carbonate (MK‐8970), a highly optimized prodrug of raltegravir (Isentress). Raltegravir is a small molecule HIV integrase strand‐transfer inhibitor

  开发新的针对HIV-1感染的抗逆转录病毒疗法并可能减少给药频率，这是药物发现中的重要目标。在此，我们介绍了乙基（1-（（（4-（（4-氟苄基）氨基甲酰基）-1）-甲基-2-（2-（5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-羧酰胺基）的发现丙炔基-2-基）-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-基）氧基）乙基）碳酸酯（MK-8970），一种高度优化的raltegravir前药（Isentress）。Raltegravir是一种小分子HIV整合酶链转移抑制剂，已批准用于每日两次的HIV感染治疗。设计了两类前药以增强结肠吸收，并在体外和体内不同物种的药代动力学研究中评估了衍生物，
• IBUPROFEN ESTER PRODRUG, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：Nanjing Heron Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3984989A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Provided is an ibuprofen ester prodrug represented by Structural Formula (1), a racemate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application of the compound in preparation of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The pharmaceutical composition containing the ibuprofen ester prodrug may be prepared into fat emulsion injection preparations. The ibuprofen ester prodrug has good stability and good pharmacokinetic properties and overcomes the problems of ibuprofen such as a short half-life, poor stability, irritation, and incompatibility.

  提供的是一种伊布普洛芬酯前药，其结构式表示为（1），可以是混合物、立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，或其药学上可接受的盐的溶剂化物。还提供了一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在制备非甾体抗炎药方面的应用。含有伊布普洛芬酯前药的制药组合物可以制备成脂肪乳注射制剂。伊布普洛芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药代动力学特性，克服了伊布普洛芬的问题，例如短半衰期、稳定性差、刺激性和不相容性。
• ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NANJING HERON PHARMACEUTICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220274911A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Provided are an arylpropionic acid derivative represented by Formula (I), a pharmaceutical composition and a preparation method and an application thereof. The arylpropionic acid derivative has a good half-life, pharmacokinetic property and in vitro stability and can enhance efficacy and reduce toxicity after formulated into preparations, which repairs the defects of frequent administration, gastrointestinal side effects and poor patient compliance of traditional nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

  提供了一种由式（I）表示的芳基丙酸衍生物，以及其制备方法和应用的制药组合物。该芳基丙酸衍生物具有良好的半衰期、药物动力学特性和体外稳定性，并且在制备成制剂后可以增强疗效并减少毒性，修复传统非甾体抗炎药常规使用、胃肠道副作用和患者依从性不佳等缺陷。