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1-氯萘并[2,1-b]噻吩 | 85992-26-3

中文名称
1-氯萘并[2,1-b]噻吩
中文别名
——
英文名称
1-chloronaphtho(2,1-b)thiophene
英文别名
1-Chloronaphtho[2,1-b]thiophene;1-chlorobenzo[e][1]benzothiole
1-氯萘并[2,1-b]噻吩化学式
CAS
85992-26-3
化学式
C12H7ClS
mdl
——
分子量
218.707
InChiKey
DJBJPDNLBFFNKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-64 °C
  • 沸点:
    373.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:7bbdbabd7ff1a478f21a46e17586575d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯萘并[2,1-b]噻吩磷化氢氢碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷
    参考文献:
    名称:
    异构萘[b]噻吩的合成与化学转化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506424
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羧酸 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到1-氯萘并[2,1-b]噻吩
    参考文献:
    名称:
    异构萘[b]噻吩的合成与化学转化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506424
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文献信息

  • 벤조티오펜계 유도체 및 유기 전계 발광 분야에서의 그의 응용
    申请人:Kunshan Visionox Display Co., Ltd. 쿤산 비젼녹스 디스플레이 컴퍼니 리미티드(520080135361)
    公开号:KR20150065184A
    公开(公告)日:2015-06-12
    본 발명은 식(I)로 표시되는 화합물에 관한 것으로서, 그중에서 R과 R는 독립적으로 치환 또는 비치환된 C~C의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C~C의 카바졸기, 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조티오펜기 또는 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조퓨란기로부터 선택된 하나이고, L는 가교그룹이며, 단일 결합, C~C의 치환된 아릴아민, C~C의 치환된 카바졸, C~C의 치환된 벤조티오펜, 산소원자, 질소원자 또는 유황원자로부터 선택된 하나이고, R-R은 독립적으로 H원자, C-C의 지방족 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 그룹 또는 C-C의 방향족 그룹으로부터 선택되거나 인접한 두 그룹이 연결되어 고리를 이루어 나프토티오펜 유도체를 형성하며, m, n은 0-3인 정수로부터 선택되고, m+n은 0보다 크고 3보다 작거나 같다. 본 발명은 또한 상기 유형의 화합물이 유기 전계 발광소자 중에서의 용도를 보호하며 특히 OLED 소자에서의 정공 전달 소재, 정공 주입 소재 또는 유기 발광 재료의 주 소재로서의 용도를 보호한다.
    这项发明涉及一种用I表示的化合物,其中R和R分别独立地选择自取代或非取代的C~C芳基胺基、取代或非取代的C~C卡巴唑基、取代或非取代的C~C苯并基或取代或非取代的C~C苯并呋喃基中的一种,L是桥联基,选择自单键、取代的C~C芳基胺、取代的C~C卡巴唑、取代的C~C苯并、氧原子、氮原子或原子中的一种,R-R分别独立地选择自氢原子、C-C脂族直链或支链烷烃基或C-C芳族基中的一种,或相邻的两个基团连接形成环并形成噻吩生物,m、n是选择自0-3的整数,m+n大于0且小于或等于3。该发明还保护了上述类型的化合物在有机电致发光器件中的用途,特别是作为OLED器件中的正电荷传输材料、正电荷注入材料或有机发光材料的主要材料的用途。
  • TWI583682
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • New method for the preparation of unsubstituted benzo[b]- and naphtho[2,1-b]thiophenes
    作者:L. N. Bau�r、E. V. Ermilova、V. S. Aksenov
    DOI:10.1007/bf00512831
    日期:1983.1
  • SIDORENKO, T. N.;TERENTEVA, G. A.;ANDRIENKO, O. S.;SAVINYX, YU. V.;AKSENO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1983, N 2, 192-196
    作者:SIDORENKO, T. N.、TERENTEVA, G. A.、ANDRIENKO, O. S.、SAVINYX, YU. V.、AKSENO+
    DOI:——
    日期:——
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