1-甲基-2-羟基-3-萘甲酸 | 68902-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲基-2-羟基-3-萘甲酸
• 英文名称: 1-methyl-2-hydroxy-3-naphthoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methyl-2-naphthoic acid；3-hydroxy-4-methyl-[2]naphthoic acid；3-Hydroxy-4-methyl-[2]naphthoesaeure；2-Oxy-1-methyl-naphthalin-carbonsaeure-(3)；3-Hydroxy-4-methyl-naphthalin-2-carbonsaeure；3-Hydroxy-4-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 68902-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD00997247
• 分子量: 202.21
• InChiKey: GSSHBYZKCRYYID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231 °C
• 沸点：
  370.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-甲基-2-羟基-3-萘甲酸 生成 methyl 3-hydroxy-4-methyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；

  公开号：

  EP1266897A3
• 作为产物：
  描述：

  帕莫酸 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 1-甲基-2-羟基-3-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brass; Sommer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SENSOR DYES FOR REAL-TIME SENSING OF METAL IONS IN AQUEOUS ENVIRONMENTS<br/>[FR] COLORANTS DE DÉTECTION POUR LA DÉTECTION EN TEMPS RÉEL D'IONS MÉTALLIQUES DANS DES ENVIRONNEMENTS AQUEUX
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2017066672A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided herein are dyes for detecting and distinguishing metals in a sample, as well as compositions and methods comprising the same.

  本文提供了用于检测和区分样品中金属的染料，以及包含相同染料的组合物和方法。
• Mannich Compounds of 2-Naphthol Derivatives.
  作者：Hiromu Mori、VipichandraS. Gandhi、Erwin Schwenk

  DOI：10.1248/cpb.12.112

  日期：——

  The Mannich reactions of some 2-naphthol and its tetrahydro compounds were studied. The Mannich reaction of 2-naphthol (I) by morpholine gave 1-(morpholinomethyl) compound (II), which was also obtained by same reaction of 2-hydroxy-1-naphthoic acid (V). On the other hand, the Mannich reaction of 2-tetralol (XVI) gave 3-(morpholinomethyl) derivative (XV). 2-Hydroxy-3-naphthoic acid (VI) and its tetrahydro compound (IX) were introduced into 1-(morpholinomethyl) derivatives, XVII and XIX, respectively. Some transformations of these Mannich compounds were also studied.

  研究了一些 2-萘酚及其四氢化合物的曼尼希反应。2-萘酚（I）与吗啉的曼尼希反应生成 1-（吗啉甲基）化合物（II），2-羟基-1-萘酸（V）也通过同样的反应得到了这种化合物。另一方面，2-四氢萘酚（XVI）通过曼尼希反应得到 3-（吗啉甲基）衍生物（XV）。2-Hydroxy-3-naphthoic acid (VI) 及其四氢化合物 (IX) 分别被引入 1-（吗啉甲基）衍生物 XVII 和 XIX。还研究了这些曼尼希化合物的一些转化过程。
• Desai; Radha; Shah, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, vol. <A> 23, p. 187,188
  作者：Desai、Radha、Shah

  DOI：——

  日期：——
• ROMA G.; VIGEVANI E.; MAZZEI M.; ERMILI A.; AMBROSINI A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 11, 822-837
  作者：ROMA G.、 VIGEVANI E.、 MAZZEI M.、 ERMILI A.、 AMBROSINI A.、 PASSERINI N.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL OR HETEROARYL AMIDES OF TETRAHYDRONAPHTHALENE, CHROMAN, THIOCHROMAN AND 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE CARBOXYLIC ACIDS HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Allergan

  公开号：EP0876330A1

  公开（公告）日：1998-11-11