1-甲基-4-(2-硝基苯基)哌嗪 | 62208-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-(2-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-nitrobenzene
• CAS: 62208-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00156356
• 分子量: 221.259
• InChiKey: SSRLRVMFEGGGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(2-硝基苯基)哌嗪 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL-3-ONES THAT ACTIVATE PRO-APOPTOTIC BAX
  [FR] PYRAZOL-3-ONES QUI ACTIVENT LE BAX PRO-APOPTOTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013055949A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到1-甲基-4-(2-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  哌嗪酮-烯胺酮作为促炎细胞因子的新型抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  感染会触发促炎性细胞因子（TNF-α和IL-6）的释放。然而，过量生产会导致严重哮喘中出现的组织损伤。烯胺酮E121减少促炎细胞因子的能力在我们的实验室中鼓励了对其结构支架的进一步检查。哌嗪子酮-烯胺酮是通过结合n-芳基哌嗪基序变成芳族烯胺。系统地探讨了四个可能的修改。通过胺化相应的甲基/乙基2,4-二氧代-6-（取代）环己烷-羧酸酯来完成合成。合成了十六种新化合物。在用脂多糖刺激的J774巨噬细胞中测试了生物活性。通过ELISA测量细胞因子的释放。四种化合物以剂量依赖性方式显着抑制TNF-α和IL-6的释放。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.003

文献信息

• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237112A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• Synthesis of benzimidazoles via iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling
  作者：Xiang Sun、Xiao-Hui Lv、Lin-Miao Ye、Yu Hu、Yan-Yan Chen、Xue-Jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1039/c5ob00904a

  日期：——

  Benzimidazoles were prepared in good yieldsviathe iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of tertiary amines and arylamines.

  苯并咪唑类化合物通过铱催化的受体无氧脱氢偶联反应，产率较高。
• [EN] SYNTHESIS OF VORTIOXETINE VIA (2-(PIPERAZINE-1 -YL)PHENYL)ANILINE INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE VORTIOXÉTINE VIA DES INTERMÉDIAIRES (2-(PIPÉRAZINE-1-YL)PHÉNYL)ANILINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2015107057A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a new synthetic process for the production of 1-(2-((2,4- dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine (vortioxetine), a drug for the treatment of depression and anxiety, which is conducted via (2-(piperazine-1-yl)phenyl)aniline intermediates.

  本发明提供了一种新的合成工艺，用于生产治疗抑郁症和焦虑症的药物1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫)苯基)哌嗪（伏地苯丁），该合成工艺通过(2-(哌嗪-1-基)苯基)苯胺中间体进行。
• Arylacrylamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06258953B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  Compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are defined as in the specification. These compounds are useful psychotherapeutics and are potent serotonin (5-HT1) agonists and antagonists.

  该公式中R1、R2、R3、R4、R5和X的化合物如规范中定义。这些化合物是有用的精神治疗药物，是强效的5-羟色胺（5-HT1）激动剂和拮抗剂。
• Piperazinyl 5-HT1 agonists and antagonists
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06277852B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is oxygen, S(O)m wherein m is 0, 1 or 2; or NQ wherein Q is hydrogen, (C1-C6)alkyl or phenyl; X is hydrogen, chloro, fluoro, bromo, iodo, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl, trifluoromethyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl S(O)a wherein a is 0, 1 or 2; or phenyl wherein the phenyl group is optionally substituted; Y is wherein M is oxygen or sulfur; X2 is hydrogen, fluoro, chloro, trifluoromethyl, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl S(O)c wherein c is 0, 1 or 2; R1 is selected from wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted (C1-C6)alkyl; and wherein R6 in G5 together with R7 form a 2 carbon chain; and R9 and R10 are independently hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is hydrogen, (C1-C4)alkyl, phenyl or naphthyl, wherein said phenyl or naphthyl may optionally substituted; and R3 is —(CH2)tB, wherein t is 0-3 and B is hydrogen, phenyl, naphthyl or a 5 or 6 membered heteroaryl group. These compounds are useful in treating and preventing a variety of central nervous system diseases, disorders and conditions for which a 5-HT1, agonist or antagonist is indicated.

  该化合物的化学式或其药学上可接受的盐，其中Z为氧，S（O）m其中m为0、1或2；或NQ其中Q为氢、（C1-C6）烷基或苯基；X为氢、氯、氟、溴、碘、羟基、硝基、氰基、（C1-C6）烷基、三氟甲基、（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷基S（O）a其中a为0、1或2；或苯基，其中苯基可以选择性地被取代；Y为其中M为氧或硫；X2为氢、氟、氯、三氟甲基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（O）c其中c为0、1或2；R1被选择自其中R6被选择自由氢，可选择性地取代的（C1-C6）烷基；并且其中G5中的R6与R7一起形成2个碳链；且R9和R10独立地为氢或（C1-C6）烷基；R2为氢、（C1-C4）烷基、苯基或萘基，其中所述的苯基或萘基可以选择性地被取代；和R3为-（CH2）tB，其中t为0-3且B为氢、苯基、萘基或5或6成员杂环基。这些化合物在治疗和预防多种中枢神经系统疾病、疾病和病状方面有用，其中5-HT1，激动剂或拮抗剂得到指示。