1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌啶-2,6-二酮 | 954124-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 954124-90-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: WWOQSQKGPCFMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌啶-2,6-二酮 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、18.38 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to afford 289 mg (94%) of the title compound as an off-white solid的产率得到4-(4-amino-phenyl)-1-methyl-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病引起的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症，Paget病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎，骨关节炎，假体失效，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和转移至骨骼的肿瘤。

  公开号：

  US20150051196A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)-二氢-3H-吡喃-2,6-二酮 在 甲胺 、 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以83%的产率得到1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I化合物：其中Z、X、J、R2和W在说明书中规定，以及抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶的溶剂化物、水合物、互变异构体和药用盐。治疗自身免疫病；和治疗具有炎症成分的疾病；治疗来自卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；和治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症性和神经性疼痛；以及骨质疏松症、佩吉特病，以及骨吸收介导病状的其它疾病，包括类风湿性关节炎、其它形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和骨转移瘤，也提供了式I化合物。

  公开号：

  US20070249593A1

文献信息

• Inhibitors of C-FMS Kinase
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20080275031A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及公式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W在规范中设置，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用公式I化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病的方法；治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或脏器，炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症，帕吉特氏病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎性关节炎，骨关节炎，假体失败，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的公式I化合物。
• Inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07414050B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及一类式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病引起的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经性疼痛；以及骨质疏松症、帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失效、骨溶性肉瘤、骨髓瘤和转移至骨骼的肿瘤。
• Inhibitors of C-FMS kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07973035B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I化合物治疗自身免疫性疾病和带有炎症成分的疾病的方法；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失效、骨溶性肉瘤、骨髓瘤和转移至骨骼的肿瘤。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2021335B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US7414050B2
  申请人：——

  公开号：US7414050B2

  公开（公告）日：2008-08-19