氨基叔丁基碳酸酯 | 86031-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基叔丁基碳酸酯
• 英文名称: O-(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine
• 英文别名: Boc-ON；Boc-ONH2；boc-amino ether；BOC-aminoether；amino tert-butyl carbonate
• CAS: 86031-24-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: NLBBYLMMDFCTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基叔丁基碳酸酯 在 sodium hydroxide 、 Dowex 2 x 10 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-oxo-pyrrolidin-(3E)-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationship of (Lactamylvinyl)cephalosporins Exhibiting Activity against Staphylococci, Pneumococci, and Enterococci

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a new class of vinylcephalosporins substituted with a lactamyl residue (1) are described. These compounds show excellent activity against enterococci and retain the broad spectrum activity of third-generation cephalosporins such as ceftriaxone.

  DOI：

  10.1021/jm950886v
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.66 g的产率得到氨基叔丁基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  工程血红蛋白催化苯乙烯基烯烃的对映选择性氨基羟化反应。

  摘要：

  从神经递质到抗病毒剂的生物活性化合物中广泛存在手性1,2-氨基醇。尽管已经开发出许多用于获得氨基醇的合成方法，但是烯烃直接氨基羟基化为未保护的，对映体富集的氨基醇仍然是一个挑战。使用定向进化，我们设计了一种基于热稳定细胞色素c的血红蛋白生物催化剂，该生物色素在厌氧条件下使用O将烯烃直接以高对映选择性（高达2500 TTN和90％ee）转化为氨基醇。新戊酰羟胺作为胺化剂。建议该反应通过在酶活性位点产生的反应性铁氮物种进行，从而可以通过蛋白质工程调节催化剂的活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201812968

文献信息

• Synthesis of chiral isoxazolidin-5-ones and their applications to the synthesis of β-amino-alanines and β-(N-hydroxyamino)-alanines
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Lisa C. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90416-8

  日期：1994.4

  Herein we report a high-yielding synthesis of isoxazolidin-5-ones and their use to synthesise both β-amino-alanines and β-(N-hydroxyamino)-alanines.

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。
• Methionine analogues as inhibitors of methionyl-tRNA synthetase
  作者：Jeewoo Lee、Mee Kyoung Kang、Moon Woo Chun、Yeong Joon Jo、Jin Hwan Kwak、Sunghoon Kim

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00642-8

  日期：1998.12

  A series of methionine analogues have been synthesized as inhibitors of methionyl-tRNA synthetase and evaluated for their inhibitory activities of E. coli methionyl-tRNA synthetase and bacterial growth. Among them, L-methionine hydroxamate 20 has proved to be the best inhibitor of the enzyme with Ki = 19 microM and showed a growth inhibition against E.coli JM 109, P. vulganis 6059 and C. freundii 8090

  已经合成了一系列甲硫氨酸类似物作为甲硫氨酰-tRNA合成酶的抑制剂，并评估了它们对大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA合成酶的抑制活性和细菌的生长。其中，L-蛋氨酸异羟肟酸酯20已被证明是该酶的最佳抑制剂，Ki = 19 microM，并显示出对大肠杆菌JM 109，寻常型毕赤酵母6059和弗氏梭状芽胞杆菌8090的生长抑制作用。
• Helical Complexes Containing Diamide-Bridged Benzene-o-dithiolato/Catecholato Ligands
  作者：Christian Schulze Isfort、Thorsten Kreickmann、Tania Pape、Roland Fröhlich、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/chem.200601167

  日期：2007.3.5

  temperature with [TiO(acac)2] to give the triple-stranded helicate (PNP)4[Ti2(3)3] ((PNP)4[24]) as a mixture of two isomers, one with a parallel orientation of the ligand strands and one with an antiparallel orientation. Exclusively the triple-stranded helicates [Ti2(L)(3)](4-) ([25](4-), L=1(4-); [26](2-), L=4(4-)) are formed in the reaction of ligands H4-1 and H4-4 with [TiO(acac)2]. The molecular structures

  苯-邻-二硫醇/邻苯二酚配体H4-2和H4-3与[TiO（acac）2]反应生成双核双链阴离子络合物[Ti2（L）2（mu-OCH3）2]（2 -）（[22]（2-），L = 2（4-）; [23]（2-），L = 3（4-））。NMR光谱研究表明，络合物阴离子[Ti2（2）2（mu-OCH3）（2）]（2-）是四种可能的异构体/对映体对中的三种的混合物，而该络合物只有一种异构体得到阴离子[Ti 2（3）2（μ-OCH3）（2）]（2-）。（PNP）2 [Ti2（3）2（mu-OCH3）2]的晶体结构分析显示配体链平行取向，而（AsPh4）2 [Ti2（2）2（mu-OCH3）的结构确定）2]由于溶液中存在不同的异构体，不同的异构体可能共结晶以及晶体中的严重紊乱，因此未得出关于配体链取向的结论性结果。NMR光谱显示，配体H4-3在高温下与[TiO（acac）2]反应，得到三链螺旋（PNP）4
• Efficient Plasmid DNA Cleavage by Copper(II) Complexes of 1,4,7-Triazacyclononane Ligands Featuring Xylyl-Linked Guanidinium Groups
  作者：Linda Tjioe、Anja Meininger、Tanmaya Joshi、Leone Spiccia、Bim Graham

  DOI：10.1021/ic102301n

  日期：2011.5.16

  s–1 for cleavage of form II DNA to form III was also able to be determined. The X-ray crystal structures of the copper(II) complexes of L1 and L3 show that the distorted square-pyramidal copper(II) coordination sphere is occupied by three nitrogen atoms from the tacn ring and two chloride ions. In both complexes, the protonated guanidinium pendants extend away from the metal and form hydrogen bonds

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C
• Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171404A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention is directed to a process for inhibiting aggrecanase activity. The process comprises administering a therapeutically effective amount of a sulfonyl aromatic or heteroaromatic hydroxamic acid, a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the hydroxamic acid or derivative to a host animal. The compound generally corresponds in structure to the following formula: 1 wherein W and the R groups are described in more detail in Applicants' specification.

  本发明涉及一种抑制聚集素酶活性的方法。该方法包括向动物宿主投予治疗有效量的磺酰基芳香或杂芳香羟肟酸，其衍生物或药学上可接受的羟肟酸或其衍生物的盐。该化合物通常符合以下结构式：1，其中W和R基在申请人的说明书中有更详细的描述。