氨基甲基化试剂A | 88211-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氨基甲基化试剂A
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine
• 英文别名: N-(Methoxymethyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine；1-methoxy-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
• CAS: 88211-44-3
• 化学式: C₈H₂₃NOSi₂
• 分子量: 205.448
• InChiKey: AYYQEQCMWOPLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  sol organic solvents such as hexane, dichloromethane, ether, alcohol; stable in neutral or basic solvents; unstable in protic solvents.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲基化试剂A 在 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) [bis(trimethylsilyl)aminomethyl]phosphonite
  参考文献：
  名称：

  带有 PCH2N 片段及其衍生物的新型有机磷取代的单和双（三甲基甲硅烷基）胺的合成

  摘要：

  提出了从有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯以及 1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪开始合成具有 PCH2N 部分的新型有机磷取代的单和双（三甲基甲硅烷基）胺的便捷方法和 N-烷氧基甲基双（三甲基甲硅烷基）胺作为氨基甲基化试剂。给出了所得化合物的某些特性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:71–77, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20580

  DOI：

  10.1002/hc.20580
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到氨基甲基化试剂A
  参考文献：
  名称：

  未保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00249

文献信息

• N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of esters
  作者：Kohji Okano、Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840000883

  日期：——

  The introduction of a primary aminomethyl unit at the α-position of esters can be achieved in high yield by the silyl trifluoromethanesulphonate-catalysed reaction of ketene silyl acetals (2) with N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine (1).

  酯的α位上伯氨基甲基单元的引入可以通过甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛（2）与N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺（1）的反应来实现。
• N,N-bis(trimethylysilyl)methoxymethlamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of organometallic compounds
  作者：Toshiaki Morimoto、Toshio Takahashi、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840000794

  日期：——

  The introduction of the primary aminomethyl unit at carbon through N,N-bis(trimethylsily)aminomethylation of Grignard and organolithium compounds can be achieved in good yield using N,N-bis(trimethylsily)methoxymethylamine (1).

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。
• Metallocene-mediated synthesis of chain-end functionalized polypropylene and application in PP/clay nanocomposites
  作者：T.C. Chung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.04.031

  日期：2005.12

  proportional to the molar ratio of [St-f]/[propylene]. Despite the extremely low concentration of functional group, the high molecular weight chain end functionalized PP-t-OH and PP-t-NH3+ exhibit a distinctive advantage over other functional PP polymers containing side chain functional groups or long functional blocks. The terminal hydrophilic OH and NH3+ cations, with good mobility and reactivity, effectively

  本文总结了我们在制备具有末端官能团（例如Cl，OH和NH 2）的链端官能化等规聚丙烯（PP）方面的研究。化学反应涉及在苯乙烯衍生物（St-f）和氢存在下，使用rac -Me 2 Si [2-Me-​​4-Ph（Ind）] 2 ZrCl 2 / MAO配合物，通过茂金属介导的丙烯聚合。链转移剂。带有末端Cl，OH和NH 2基团的所得PP聚合物（即PP-t-Cl，PP-t-OH和PP-t-NH 2）的分子量）与[St-f] / [丙烯]的摩尔比成反比。尽管官能团的浓度极低，但是高分子量链端官能化的PP-t-OH和PP-t-NH3 +相对于其他含有侧链官能团或长官能团的官能PP聚合物显示出显着优势。末端亲水性OH和NH3 +阳离子具有良好的迁移率和反应活性，可以有效地氢键结合和离子交换阳离子（Li +，Na +等）分别位于粘土夹层之间。这样的相互作用将PP链锚定在粘土表面上。另一方面，其余的不受
• End Coupling of Block Copolymer Nanotubes to Nanospheres
  作者：Guojun Liu、Xiaohu Yan、Zhao Li、Jiayun Zhou、Scott Duncan

  DOI：10.1021/ja034847h

  日期：2003.11.1

  Triblock copolymer nanotubes bearing end-exposed poly(acrylic acid) or PAA core chains were prepared. The exposed PAA chains were reacted by amidization with a large excess of polystyrene spacer chains possessing amino end groups or amino-containing end blocks to graft the spacer chains. The amino groups at the other end of the spacer chains were then reacted with nanospheres bearing surface carboxyl

  制备了带有末端暴露的聚（丙烯酸）或 PAA 核心链的三嵌段共聚物纳米管。暴露的 PAA 链通过酰胺化与大量过量的具有氨基端基或含氨基端嵌段的聚苯乙烯间隔链反应，以接枝间隔链。然后，间隔链另一端的氨基与带有表面羧基的纳米球反应，将纳米管连接到纳米球。这种偶联反应的产物范围从多臂加合物到表面活性剂和哑铃状物体。探索了使用不同策略的产品控制。这些产品可能具有有趣的特性和应用。
• N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethylation of silyl sulphides and phosphites
  作者：Toshiaki Morimoto、Masahiro Aono、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840001055

  日期：——

  N-Silyl-protected primary aminomethyl sulphides and aminomethylphosphonates can be synthesised by the Lewis acid-catalysed reactions of silyl sulphides and silyl phosphites with N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine.

  N-甲硅烷基保护的伯氨基甲基硫醚和氨基甲基膦酸酯可以通过路易斯酸催化的甲硅烷基硫醚和亚磷酸甲硅烷基酯与N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺的反应来合成。