1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮 | 203661-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
• 中文别名: 1-苄基-2-甲基-4-哌啶酮；N-苄基-2-甲基-4-哌啶酮
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-4-piperidone
• 英文别名: 1-benzyl-2-methylpiperidin-4-one；(+/-)-1-benzyl-2-methylpiperidine-4-one；(1)-1-benzyl-2-methylpiperidine-4-one；1-benzyl-2-methyl-4-piperidone；1-benzyl-2-methyl-4-oxopiperidine
• CAS: 203661-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD00480711
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PBIZOPYFPXOGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-甲基-4-哌啶酮乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。

  公开号：

  US20120184531A1
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-7-methyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1559428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040054173A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having activity against production of an inflammatory cytokine of formula (I)′: 1 A′ is pyrrole; R 1′ is phenyl or naphthyl; R 2′ is pyridyl or pyrimidinyl; R 3′ is (IIa)′, (IIb)′ or (IIc)′: 2 m′ is 1; E′ is nitrogen; D′ is >C(R 5′ )—, R 5′ is hydrogen, Substituent &agr;′ or Substituent &bgr;′; B′ is nitrogen-containing 5-membered heterocyclic; R 4′ is 1 to 3 substituents from Substituent &agr;′, Substituent &bgr;′ and Substituent &ggr;′; R 1′ and R 3′ are bonded to two atoms of the pyrrole adjacent to the pyrrole atom bonded to R 2′ ; Substituent &agr;′ is hydroxyl, nitro, cyano, halogen, alkoxy, halogeno alkoxy, alkylthio, halogeno alkylthio or —NR a′ R b′ ; R a′ and R b′ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl, or R a′ and R b′ with the nitrogen atom form a heterocyclyl; Substituent &bgr;′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or cycloalkyl; Substituent &ggr;′ is oxo, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylene, alkylenedioxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, aryl, aryloxy, alkylidenyl or aralkylidenyl.

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1243589A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Compounds of formula (I): [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted phenyl or naphthyl group; R2 is an optionally substituted pyridyl or pyrimidinyl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an alkenylene group, and R4 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl group; selected from the group consisting of 8-azabicyclo[3.2.1]octenyl, 9-azabicyclo[3.3.1]nonenyl and quinuclidinenyl groups, PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded] have excellent inhibitory activity against the production of inflammatory cytokines.

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。
• 一种哌啶类化合物及其制备方法
  申请人：斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司

  公开号：CN104311473B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及一种哌啶类化合物及其制备方法，该化合物为2‑甲基‑4‑N‑叔丁氧羰基‑哌啶，制备方法如下：(1)化合物1丁烯酸乙酯和苄胺加成得到中间体2；(2)中间体2和丙烯酸甲酯加成得到中间体3；(3)中间体3用氢化钠做碱关环得到中间体4；(4)中间体4在酸性条件下高温脱羧得到中间体5；(5)中间体5经氨化还原得到中间体6；(6)中间体6用三乙胺做碱上叔丁氧羰基得到中间体7；(7)中间体7用钯碳还原脱苄得到终产物；该制备方法反应采用闷罐进行，缩短了反应时间，且反应完全。
• [EN] 7-BENZYL-4-(2-METHYLBENZYL)-2,4,6,7,8,9-HEXAHYDROIMIDAZO [1,2-A]PYRIDO[3,4-E]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE, ANALOGS AND SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] 7-BENZYL-4-(2-MÉTHYLBENZYL)-2,4,6,7,8,9-HEXAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDO[3,4-E]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE, ANALOGUES ET SELS DE CE COMPOSÉ ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ONCOCEUTICS INC

  公开号：WO2016123571A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  This disclosure relates to methods of treatment using compound (1) or analogs thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds of formula (10): as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. Methods of treatment, such as for cancer, are provided that comprise administering the compounds and their salts to a subject in need of such treatment.

  本公开涉及使用化合物（1）或其类似物以及其药用盐进行治疗的方法。还公开了公式（10）的化合物：如规范中定义的那样，以及其药用盐，以及包含相同化合物的药物组合物。提供了治疗方法，如用于癌症的治疗方法，包括向需要此类治疗的受试者施用这些化合物及其盐。