1-苄基-3,3-二氟哌啶-4-胺 | 1039741-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3,3-二氟哌啶-4-胺
• 英文名称: racemic 1-benzyl-3,3-difluoro-piperidin-4-ylamine
• 英文别名: (+/-)-1-benzyl-3,3-difluoropiperidin-4-amine；1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-amine；rac-1-benzyl-3,3-difluoropiperidin-4-amine；1-Benzyl-3,3-difluoropiperidin-4-amine
• CAS: 1039741-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂N₂
• 分子量: 226.269
• InChiKey: UYGYDHWSKUCHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3,3-二氟哌啶-4-胺 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-(3,3-DIFLUOROPIPERIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS WITH BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRABLE CAPABILITY
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE 1-(3,3-DIFLUOROPIPÉRIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉIN-2-ONE PRÉSENTANT UNE APTITUDE À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本发明揭示了具有穿越血脑屏障能力的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物；该化合物具有由式(I)表示的结构式。本发明的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物、衍生物和药学上可接受的盐具有穿越血脑屏障的能力，并能够作为一种蛋白激酶抑制剂的药物特性，特别是通过Ataxia-telangiectasia突变激酶(ATM)表达的蛋白质，可用于治疗或预防与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症、脑转移癌、脑膜转移癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、DIPG等，作为单一治疗或与其他治疗联合使用。

  公开号：

  WO2022060377A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3,3-二氟哌啶-4,4-二醇 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-苄基-3,3-二氟哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-(3,3-DIFLUOROPIPERIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS WITH BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRABLE CAPABILITY
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE 1-(3,3-DIFLUOROPIPÉRIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉIN-2-ONE PRÉSENTANT UNE APTITUDE À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本发明揭示了具有穿越血脑屏障能力的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物；该化合物具有由式(I)表示的结构式。本发明的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物、衍生物和药学上可接受的盐具有穿越血脑屏障的能力，并能够作为一种蛋白激酶抑制剂的药物特性，特别是通过Ataxia-telangiectasia突变激酶(ATM)表达的蛋白质，可用于治疗或预防与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症、脑转移癌、脑膜转移癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、DIPG等，作为单一治疗或与其他治疗联合使用。

  公开号：

  WO2022060377A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• CONDENSED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20100105661A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound having excellent JAK3 inhibitory activity and being useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing various immune diseases including autoimmune diseases, inflammatory diseases, and allergic diseases. As a result of investigations with respect to novel condensed heterocyclic derivatives, the inventors have verified that a condensed pyridine compound has excellent JAK3 inhibitory activity, thereby completing the present invention. More specifically, it has been verified that since the compound according to the present invention has inhibitory activity against JAK3, the compound is useful as an active ingredient of an agent for treating or preventing diseases caused by undesirable cytokine signal transduction (e.g., rejection during live organ/tissue transplantation, autoimmune diseases, asthma, atopic dermatitis, rheumatism, psoriasis and atherosclerotic disease), or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction (e.g., cancer and leukemia).

  本发明提供了一种具有出色JAK3抑制活性的化合物，可作为治疗和/或预防各种免疫疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病的药剂的有效成分。通过对新型紧缩杂环衍生物的研究，发明人已经验证，紧缩吡啶化合物具有出色的JAK3抑制活性，从而完成了本发明。更具体地说，已经验证，由于本发明的化合物具有对JAK3的抑制活性，因此该化合物可用作治疗或预防由不良细胞因子信号转导引起的疾病（例如，在活体器官/组织移植期间的排斥反应、自身免疫性疾病、哮喘、特应性皮炎、风湿病、牛皮癣和动脉粥样硬化疾病），或由异常细胞因子信号转导引起的疾病（例如癌症和白血病）的有效成分。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US08461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了一种具有公式I的新化合物，其一般公式为：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的成分形式提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。