1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮 | 836-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-Benzyl-3,5-dimethyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 836-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD14583139
• 分子量: 217.311
• InChiKey: KUUYMZATYJQLLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮	1-Benzyl-3-methyl-4-piperidon	34737-89-8	C13H17NO	203.284
  ——	1-benzyl-3-methyl-4-piperidone-N,N-dimethylhydrazone	91600-22-5	C15H23N3	245.368

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (3S,5R)-1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮	(3R,5S)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-one	324769-03-1	C14H19NO	217.311
  ——	1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-ol	91599-86-9	C14H21NO	219.327
  ——	1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-amine	723308-54-1	C14H22N2	218.342
  ——	1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-one oxime	——	C14H20N2O	232.326

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮 在 platinum on activated charcoal 、 乙醚 作用下， 生成 3,4,5-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Vaculik; Kuthan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 174,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,4-dimethyl-3-oxopentanedioate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 乙醇 、 水 、 苄胺 作用下， 生成 1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Vaculik; Kuthan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 174,176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-benzyl-3,5-dimethyl-4-piperdyl ester of a Hantzsch dihydropyridine
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04639522A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The compound of the formula ##STR1## is disclosed to have a less rapid decrease in blood pressure in its use as an antihypertensive.

  公式##STR1##的化合物在作为降压药使用时，被披露为血压下降速度较慢。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。