1-苄基-3-(4-甲氧基-苯基)-哌啶-3-醇 | 946159-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-(4-甲氧基-苯基)-哌啶-3-醇
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)piperidin-3-ol
• 英文别名: 1-benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-ol；3-(4-methoxyphenyl)-1-benzyl-3-piperidinol
• CAS: 946159-38-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: CNIBEWABPVGSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(4-甲氧基-苯基)-哌啶-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以1.5 g的产率得到1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20150191452A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苄基-3-(4-甲氧基-苯基)-哌啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20150191452A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090062260A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或疾病的方法。
• Novel 7-hydroxy-indoles
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04694011A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Novel 7-hydroxy-indoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and aralkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted by one or more members of the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, halogen and alkenyl and alkynyl of 3 to 5 carbon atoms with the multiple bond being other than between the carbons .alpha.- and .beta.- to the nitrogen atom, R.sub.1 is selected from the group consisting of --OH, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, phenoxy and phenylalkoxy of 7 to 9 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable dopaminergic properties with few central effects and a novel process and novel intermediates for their preparation.

  化合物7-羟基吲哚的式子为##STR1## 其中R选自以下组：氢、1至5个碳原子的烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选择地被1个或多个以下组的成员取代：1至5个碳原子的烷基和烷氧基、卤素和3至5个碳原子的烯基和炔基，其中多重键不在α和β的碳原子之间与氮原子相连，R.sub.1选自以下组：--OH、1至5个碳原子的烷氧基、苯氧基和7至9个碳原子的苯基烷氧基及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的多巴胺能作用，中枢效应较少，并提供一种新的制备方法和新的中间体。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09221796B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• ——
  作者：NEBELEC L.、 FAUVESU P.、 HAMON G.、 OBERLANDER C.

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés du 7-hydroxy indole, leurs sels, procédé de préparation, application à titre de médicaments, compositions les renfermant et intermédiaires
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0200583B1

  公开（公告）日：1991-06-12