1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸单盐酸盐 | 61087-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸单盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4-anilinoisonipecotic acid dihydrochloride
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid monohydrochloride；4-anilino-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 61087-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 383.318
• InChiKey: XPWBXWQFCBZDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸单盐酸盐 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dioxo-1-phenyl-3-oxa-1,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯，其制备方法及有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺-1-苄基哌啶-4-羧酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID HAPTENS, CONJUGATES, VACCINES, AND METHODS OF GENERATING ANTIBODIES
  [FR] HAPTÈNES OPIOÏDES, CONJUGUÉS OPIOÏDES, VACCINS OPIOÏDES ET PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION D'ANTICORPS

  摘要：

  该披露提供了阿片样半抗原、阿片样半抗原结合物、阿片样疫苗、治疗或预防阿片类药物使用障碍的方法、治疗阿片类药物过量的方法，以及产生和/或分离选择性针对阿片类药物的抗体的方法。

  公开号：

  WO2020018596A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯，其制备方法及有用的中间体。
• Process for producing a N-phenyl-N-(4-piperidinyl) amide derivative
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0638554A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A process for the preparation of the compound of formula (I), a useful intermediate for the preparation of analgesic agents. which comprises reacting a compound of formula (II) or an acid addition salt thereof with propionic anhydride and then treating the resultant product with methanol.

  一种制备式 (I) 化合物的工艺，它是制备镇痛剂的有用中间体。 其中包括使式（II）化合物或其酸加成盐反应 与丙酸酐反应，然后用甲醇处理生成物。
• COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLINE OR THIAZOLINE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1866294A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US5599938A
  申请人：——

  公开号：US5599938A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLINE OR THIAZOLINE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLINE OR THIAZOLINE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006103057A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The present invention relates to compounds comprising an oxazoline or thiazoline moiety, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃-receptor ligands, (I), wherein A¹ is CH C(CH₃) or N; R¹ is hydrogen or halogen; R² is (II); A² is O or S; R³ is hydrogen, halogen, C₁
  [FR] The present invention relates to compounds comprising an oxazoline or thiazoline mmoiety, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃-receptor ligands, Formula (I), wherein A¹ is CH C(CH₃) or N; R¹ is hydrogen or halogen; R² is Formula (II); A² is O or S; R³ is hydrogen, halogen, C_1-4 alkyl or C_1-4 alkoxy; R⁴ is hydrogen, halogen, C_1-4 alkyl, C_1-4 alkoxy, trifluoromethyl or -O-(CH₂)n- NR^12a