1-苯基-1H-苯并[f]色烯 | 122591-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 1-苯基-1H-苯并[f]色烯
• 英文名称: 1-phenyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 1-phenyl-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 122591-15-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: WISRYVKLXIAHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 2-萘酚 在 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)Cl] ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-苯基-1H-苯并[f]色烯
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Propargylic Alcohols with Phenol Derivatives via Allenylidene Intermediates:  Catalytic Use of the Allenylidene Ligand as the C₃ Unit

  摘要：

  Novel ruthenium-catalyzed cycloaddition of propargylic alcohols with 2-naphthols and phenols bearing electron-donating groups via allenylidene intermediates has been developed to give the corresponding 1H-naphtho[2,1-b]pyrans and 4H-1-benzopyrans, respectively, in moderate to excellent yields with complete regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja026168x

文献信息

• NAKAZAWA, TOSHIKATSU;FURUKAWA, HIROAKI;TORII, KATSUTOSHI;ITABASHI, KUNIO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 244-250
  作者：NAKAZAWA, TOSHIKATSU、FURUKAWA, HIROAKI、TORII, KATSUTOSHI、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Propargylic Alcohols with Phenol Derivatives via Allenylidene Intermediates:  Catalytic Use of the Allenylidene Ligand as the C₃ Unit
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Youichi Inada、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/ja026168x

  日期：2002.7.1

  Novel ruthenium-catalyzed cycloaddition of propargylic alcohols with 2-naphthols and phenols bearing electron-donating groups via allenylidene intermediates has been developed to give the corresponding 1H-naphtho[2,1-b]pyrans and 4H-1-benzopyrans, respectively, in moderate to excellent yields with complete regioselectivity.