1-苯基哌啶-3-酮 | 148494-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苯基哌啶-3-酮
• 中文别名: 1-苯基-3-哌啶酮
• 英文名称: (2S)-phenyl-3-piperidone
• 英文别名: 1-phenylpiperidin-3-one；1-phenyl-piperidin-3-one；1-Phenyl-piperidin-3-on；1-phenylpiperidin-3-on
• CAS: 148494-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD11109785
• 分子量: 175.23
• InChiKey: CBUHYYSHSILDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313 °C
• 密度：
  1.107
• 闪点：
  124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基哌啶-3-酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2-methyl-1-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Aminoketones during Clemmensen Reduction. X. Influence of Phenyl Substitution¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(3-cyanopropyl)-N-phenylglycinate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 1-苯基哌啶-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Aminoketones during Clemmensen Reduction. X. Influence of Phenyl Substitution¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a035

文献信息

• Origin of the <i>E</i>/<i>Z</i> Selectivity in the Synthesis of Tetrasubstituted Olefins by Wittig Reaction of α-Fluorophosphonium Ylides: An Explanation for the Low Stereoselectivity Observed in Reactions of α-Alkoxy Aldehydes
  作者：Dominique Depré、Wim A. A. Vermeulen、Yolande Lang、Jean Dubois、Jan Vandevivere、Jeremy Vandermeersch、Longchuan Huang、Raphaël Robiette

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00344

  日期：2017.3.17

  96/4) by Wittig reaction between α-heterosubstituted ketones and α-fluorophosphonium ylides. A detailed study of factors that control stereoselectivity in these reactions shows that stereoselectivity is the result of stabilizing CH···F and N···C═O interactions in the addition TS leading to the E isomer. This analysis provides a rationale for the observed decrease in selectivity for reactions of stabilized

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。
• NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20120309771A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are novel triazole derivatives. Exhibiting excellent antifungal activity and in vivo safety, they are useful for the treatment or prevention of fungal infections caused by a wide spectrum of fungi.

  揭示了新型三唑衍生物。表现出优异的抗真菌活性和体内安全性，对治疗或预防由广谱真菌引起的真菌感染有用。
• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011053948A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 3-PIPERIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEUROKININ-1 (NK1) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PIPÉRIDONE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE NEUROKININE-1 (NK1)
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2014142761A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to 3-piperidone compounds, and in particular, to (2S)-phenyl-3-piperidone and its synthesis method. Use of the thus-synthesized 3-piperidone compounds as potent neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists is also provided.

  该发明涉及3-哌啶酮化合物，特别是(2S)-苯基-3-哌啶酮及其合成方法。同时提供了利用这种合成的3-哌啶酮化合物作为有效的神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂的用途。
• Process for the synthesis of (2S)-phenyl-3-piperidone
  申请人：——

  公开号：US20020019532A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is concerned with novel processes for the preparation of (2S)-phenyl-3-piperidone. This compound is useful as an intermediate in the synthesis of compounds which possess pharmacological activity.

  本发明涉及一种新型的制备(2S)-苯基-3-哌啶酮的方法。该化合物在合成具有药理活性的化合物过程中作为中间体是有用的。