1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯 | 67058-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-6-azaindol
• 英文别名: 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 67058-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JVRSJHUCDKAJIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  371.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯 、 氢氧化钾 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED IN., 1978, HO 4, 496-500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-(3-nitropyridin-4-yl)prop-2-enoate 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED IN., 1978, HO 4, 496-500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• US7875627B2
  申请人：——

  公开号：US7875627B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US8501769B2
  申请人：——

  公开号：US8501769B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE THIENOPYRIDYLE INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE DE SOUS TYPE 1 (VR1) ET UTILISATIONS AFFERENTES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006063178A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I), wherein X₁-X₆, R₅-R₇, Z₁ and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.
  [FR] Cette invention concerne des composés fondus de thiénopyridyle représentés par la formule générale (I), dans laquelle X₁-X₆, R₅-R₇, Z₁ et L sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également une procédé d'inhibition du récepteur VR1 chez des mammifères au moyen de ces composés, un procédé permettant de maîtriser la douleur, l'incontinence urinaire, l hyperactivité vésicale et l'hyperalgie thermique inflammatoire chez des mammifères et sur des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés.