1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-6-羧酸 | 1082040-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-6-羧酸
• 中文别名: 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸；5-氮杂吲哚-2-甲酸
• 英文名称: 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1082040-99-0
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.15
• InChiKey: NIAARPKVLGAVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011097079A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030096825A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20120316194A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Resist composition and patterning process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US10222696B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A resist composition comprising a base polymer and a biguanide salt compound offers a high dissolution contrast, minimal LWR, and dimensional stability on PPD.

  由基质聚合物和双胍盐化合物组成的抗蚀剂组合物在 PPD 上具有较高的溶解对比度、最小的 LWR 和尺寸稳定性。