2,1,3-苯噁二唑-4-磺酰胺 | 114322-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 2,1,3-苯噁二唑-4-磺酰胺
• 英文名称: 2,1,3-Benzoxadiazole-4-sulfonamide
• CAS: 114322-13-3
• 化学式: C₆H₅N₃O₃S
• mdl: MFCD02091384
• 分子量: 199.19
• InChiKey: WQAIYIVOEJWVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1,3-苯噁二唑-4-磺酰胺 生成 1-(1,2,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  DOUGLASS, DAVID L.;MOON, MARCUS P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 2,1,3-苯并二唑-4-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,1,3-苯噁二唑-4-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及新型磺酰脲除草剂化合物，其农业适用组合物以及所述化合物和组合物作为一般前期和/或后期除草剂或作为植物生长调节剂的使用方法。

  公开号：

  US04746356A1

文献信息

• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh Usha

  公开号：US20050282818A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生物化学途径的抑制剂，例如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，其中包括将希望抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制TRAF6的泛素连接酶活性。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• EP0404758A4
  申请人：——

  公开号：EP0404758A4

  公开（公告）日：1989-08-30
• HERBICIDAL SULFONAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0404758A1

  公开（公告）日：1991-01-02
• NOVEL PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1836189A1

  公开（公告）日：2007-09-26