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2,2'-[1,2-偶氮二基双(2,1-亚苯氮次甲基)]二苯酚 | 1258669-34-9

中文名称
2,2'-[1,2-偶氮二基双(2,1-亚苯氮次甲基)]二苯酚
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(salicylideneamino)azobenzene
英文别名
2,2'-(((Diazene-1,2-diylbis(2,1-phenylene))bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol;2-[[2-[[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]diazenyl]phenyl]iminomethyl]phenol
2,2'-[1,2-偶氮二基双(2,1-亚苯氮次甲基)]二苯酚化学式
CAS
1258669-34-9
化学式
C26H20N4O2
mdl
——
分子量
420.47
InChiKey
SOZKMMFWBXRDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S36/37,S60,S61
  • 危险类别码:
    R22,R43,R50/53
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2927000090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四齿(NNNO)偶氮亚胺席夫碱铜(II)配合物的合成,表征,光谱和催化活性
    摘要:
    摘要由2,2'-二氨基偶氮苯和水杨醛在回流的乙醚中合成了六齿配体2,2'-双(水杨基亚氨基)偶氮苯。配体1与乙酸铜(II)和高氯酸铜(II)分别在甲醇中反应,得到四齿(N,N,N,O)四齿(N,N,N,O)Cu(II)配合物,Cu(L)和[Cu(HL)] ClO 4 [其中H 2 L代表配体1的一个亚胺部分裂解产物(H代表可解离的氨基和酚质子)]。这些通过微观分析数据和光谱学研究来表征。另外,通过X射线衍射分析确定了配体1和配合物Cu(L)和[Cu(HL)] ClO 4的晶体结构。衍射分析表明,配体(H 2 L)以扭曲的方形平面几何形状以(N,N,N,O)四齿形式结合Cu(II)中心。在复杂的[Cu(HL)] ClO 4中,铜中心的顶端位置与一个高氯酸根离子弱配位。分子[Cu(HL)] ClO 4的二聚结构通过NH 2···O氢键稳定。研究了配体1与配合物Cu(L)和[Cu(HL)] ClO
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.04.042
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛2-[(2-氨基苯基)二氮烯基]苯胺乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到2,2'-[1,2-偶氮二基双(2,1-亚苯氮次甲基)]二苯酚
    参考文献:
    名称:
    四齿(NNNO)偶氮亚胺席夫碱铜(II)配合物的合成,表征,光谱和催化活性
    摘要:
    摘要由2,2'-二氨基偶氮苯和水杨醛在回流的乙醚中合成了六齿配体2,2'-双(水杨基亚氨基)偶氮苯。配体1与乙酸铜(II)和高氯酸铜(II)分别在甲醇中反应,得到四齿(N,N,N,O)四齿(N,N,N,O)Cu(II)配合物,Cu(L)和[Cu(HL)] ClO 4 [其中H 2 L代表配体1的一个亚胺部分裂解产物(H代表可解离的氨基和酚质子)]。这些通过微观分析数据和光谱学研究来表征。另外,通过X射线衍射分析确定了配体1和配合物Cu(L)和[Cu(HL)] ClO 4的晶体结构。衍射分析表明,配体(H 2 L)以扭曲的方形平面几何形状以(N,N,N,O)四齿形式结合Cu(II)中心。在复杂的[Cu(HL)] ClO 4中,铜中心的顶端位置与一个高氯酸根离子弱配位。分子[Cu(HL)] ClO 4的二聚结构通过NH 2···O氢键稳定。研究了配体1与配合物Cu(L)和[Cu(HL)] ClO
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.04.042
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